Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biologiczne markery kruchości u osób starszych (MAFRA)

19 stycznia 2026 zaktualizowane przez: CHU de Reims

PTMDP (Produkty Pochodne Modyfikacji Posttranslacyjnych) jako Markery Kruchości u Osób Starszych

Dane epidemiologiczne z Europy wykazały, że około 30% osób w wieku powyżej 65 lat jest w stanie przed-słabości, a 15% jest słabych. Najnowsze badania wykazały, że identyfikacja słabości i wdrożenie środków zapobiegawczych mogą pomóc w spowolnieniu spadku funkcji poznawczych. Badania przesiewowe i leczenie słabości wydają się być dobrym początkiem w zapobieganiu zależności.

Przy założeniu, że ta słabość jest wynikiem bardziej wyraźnych zmian tkankowych u niektórych starszych osób, ocena produktów pochodnych modyfikacji potranslacyjnych (PTMDP) stanowi innowacyjną metodę oceny. Obejmują one zaawansowane produkty końcowe glikacji (AGE) oraz produkty pochodne karbamylacji (homocytrulina). Rzeczywiście, intensywność tych modyfikacji wzrasta wraz z wiekiem, a ocena produktów wynikających z tych zmian może wykazać istnienie różnic w zależności od stanu słabości. Umożliwiłoby to dostosowanie leczenia odpowiednio u starszych osób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

254

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51092
        • CHU de Reims

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Z ubezpieczeniem społecznym
  • Zgoda na udział w badaniu i podpisanie świadomej zgody na badanie oraz na pobranie próbek biologicznych

Kryteria wykluczenia:

- < 65 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: osoby w podeszłym wieku
Inny: Pobieranie krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ilościowe oznaczanie produktów pochodnych modyfikacji posttranslacyjnych (PTMDP) przy użyciu wielowymiarowej chromatografii sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC/LC-MS/MS)
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU de Reims

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PO14057

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj