Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биологические маркеры хрупкости у пожилых субъектов (MAFRA)

19 января 2026 г. обновлено: CHU de Reims

PTMDP (продукты, полученные в результате посттрансляционной модификации) как маркеры хрупкости у пожилых людей

Эпидемиологические данные из Европы показали, что около 30% лиц старше 65 лет находятся в состоянии префрагильности, а 15% являются фрагильными. Недавние исследования продемонстрировали, что выявление фрагильности и внедрение профилактических мер могут помочь замедлить когнитивное снижение. Скрининг и лечение фрагильности представляются хорошим началом для предотвращения зависимости.

На предпосылке, что эта фрагильность является результатом более выраженных тканевых изменений у определённых пожилых субъектов, оценка продуктов посттрансляционных модификаций (ПТМП) представляет собой инновационный метод оценки. К ним относятся конечные продукты гликирования (КПГ) и продукты карбамилирования (гомоцитруллин). Действительно, интенсивность этих модификаций увеличивается с возрастом, и оценка продуктов, возникающих в результате этих изменений, может показать существование различий в зависимости от статуса фрагильности. Это позволит адаптировать лечение соответствующим образом у пожилых субъектов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

254

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Наличие социального страхования
  • Согласие на участие в исследовании и подписание информированного согласия на исследование и сбор биологических образцов

Критерии исключения:

- < 65 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пожилые субъекты
Другой: Сбор крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количественное определение продуктов, полученных в результате посттрансляционной модификации (ПТМП), с помощью многомерной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (ЖХ/ЖХ-МС/МС)
Временное ограничение: базовый уровень
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

CHU de Reims

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PO14057

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться