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Marcatori Biologici della Fragilità nei Soggetti Anziani (MAFRA)

19 gennaio 2026 aggiornato da: CHU de Reims

PTMDP (Prodotti Derivati da Modificazioni Post-Traduzionali) come Marcatori di Fragilità nei Soggetti Anziani

I dati epidemiologici provenienti dall'Europa hanno mostrato che circa il 30% dei soggetti di età superiore ai 65 anni sono pre-fragili e il 15% sono fragili. La ricerca recente ha dimostrato che identificare la fragilità e implementare misure preventive può aiutare a rallentare il declino cognitivo. Lo screening e il trattamento della fragilità sembrano essere un buon inizio per prevenire la dipendenza.

Sulla premessa che questa fragilità è il risultato di alterazioni tissutali più pronunciate in alcuni soggetti anziani, la valutazione dei prodotti derivati da modificazioni post-traduzionali (PTMDP) rappresenta un metodo di valutazione innovativo. Questi includono i prodotti finali di glicazione avanzata (AGE) e i prodotti derivati dalla carbamilazione (omocitrullina). Infatti, l'intensità di queste modificazioni aumenta con l'invecchiamento, e valutare i prodotti risultanti da queste alterazioni potrebbe mostrare l'esistenza di differenze in base allo stato di fragilità. Ciò renderebbe possibile adattare il trattamento di conseguenza nei soggetti anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

254

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51092
        • CHU de Reims

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Con copertura della sicurezza sociale
  • Accettare di partecipare allo studio e firmare il consenso informato per lo studio e per la raccolta di campioni biologici

Criteri di esclusione:

- < 65 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: soggetti anziani
Altro: Raccolta del sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
quantificazione dei prodotti derivati da modifiche post-traduzionali (PTMDP) mediante cromatografia multidimensionale accoppiata a spettrometria di massa in tandem (LC/LC-MS/MS)
Lasso di tempo: baseline
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CHU de Reims

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

2 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

28 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PO14057

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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