老年受试者虚弱状态的生物标志物 (MAFRA)
2026年1月19日 更新者：CHU de Reims
PTMDP（翻译后修饰衍生产物）作为老年受试者衰弱标志物
来自欧洲的流行病学数据显示，约30%年龄超过65岁的受试者处于衰弱前期，15%处于衰弱状态。 最近的研究表明，识别衰弱并实施预防措施有助于减缓认知衰退。 筛查和治疗衰弱似乎是预防依赖性的良好开端。
鉴于这种衰弱可能是某些老年受试者组织中更明显改变的结果，评估翻译后修饰衍生产物（PTMDP）代表了一种创新的评估方法。 这些包括晚期糖基化终末产物（AGE）和氨甲酰化衍生产物（高瓜氨酸）。 实际上，这些修饰的强度随年龄增长而增加，评估这些改变产生的产物可能显示不同衰弱状态间的差异。 这将使得能够根据老年受试者的具体情况调整治疗方案。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
254
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Reims、法国、51092
- CHU de Reims
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 拥有社会保障覆盖
- 同意参与研究并签署研究及生物样本收集的知情同意书
排除标准：
- < 65岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：老年受试者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过多维色谱与串联质谱联用技术（LC/LC-MS/MS）进行翻译后修饰衍生产物（PTMDP）定量分析
大体时间：基线
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年2月23日
初级完成 (实际的)
2019年10月2日
研究完成 (实际的)
2019年10月2日
研究注册日期
首次提交
2016年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月24日
首次发布 (估计的)
2016年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月19日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
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