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Marqueurs Biologiques de la Fragilité chez les Sujets Âgés (MAFRA)

19 janvier 2026 mis à jour par: CHU de Reims

PTMDP (Produits Dérivés des Modifications Post-traductionnelles) comme Marqueurs de Fragilité chez les Sujets Âgés

Les données épidémiologiques d'Europe ont montré qu'environ 30 % des sujets âgés de plus de 65 ans sont pré-fragiles, et 15 % sont fragiles. Des recherches récentes ont démontré que l'identification de la fragilité et la mise en œuvre de mesures préventives peuvent aider à ralentir le déclin cognitif. Le dépistage et le traitement de la fragilité semblent être un bon début pour prévenir la dépendance.

Sur la prémisse que cette fragilité est le résultat d'altérations tissulaires plus prononcées chez certains sujets âgés, l'évaluation des produits dérivés de modifications post-traductionnelles (PTMDP) représente une méthode d'évaluation innovante. Ceux-ci incluent les produits de glycation avancée (AGE) et les produits dérivés de la carbamylation (homocitrulline). En effet, l'intensité de ces modifications augmente avec le vieillissement, et l'évaluation des produits résultant de ces altérations pourrait montrer l'existence de différences selon le statut de fragilité. Cela permettrait d'adapter le traitement en conséquence chez les sujets âgés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

254

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51092
        • CHU de Reims

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Avec une couverture sociale
  • Accepter de participer à l'étude et signer le consentement éclairé pour l'étude et pour la collecte d'échantillons biologiques

Critères d'exclusion :

- < 65 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: sujets âgés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantification des produits dérivés de modifications post-traductionnelles (PTMDP) par chromatographie multidimensionnelle couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC/LC-MS/MS)
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

2 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2016

Première publication (Estimé)

28 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2026

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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