Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biologiske markører for skjørhet hos eldre personer (MAFRA)

19. januar 2026 oppdatert av: CHU de Reims

PTMDP (posttranslatoriske modifikasjonsderiverte produkter) som markører for sårbarhet hos eldre personer

Epidemiologiske data fra Europa har vist at omtrent 30 % av personer over 65 år er pre-sårbare, og 15 % er sårbare. Nylig forskning har vist at identifisering av sårbarhet og implementering av forebyggende tiltak kan bidra til å bremse kognitiv nedgang. Screening og behandling av sårbarhet ser ut til å være et godt utgangspunkt for å forebygge avhengighet.

På premisset om at denne sårbarheten er resultatet av mer uttalte vevsforandringer hos visse eldre personer, representerer vurdering av produkter avledet fra post-translasjonelle modifikasjoner (PTMDP) en innovativ evalueringsmetode. Disse inkluderer avanserte glykeringseprodukter (AGE) og produkter avledet fra karbamylering (homocitrullin). Intensiteten av disse modifikasjonene øker faktisk med aldring, og vurdering av produktene som følge av disse forandringene kan vise eksistensen av forskjeller i henhold til sårbarhetsstatus. Dette vil gjøre det mulig å tilpasse behandlingen tilsvarende hos eldre personer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

254

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Reims, Frankrike, 51092
        • CHU de Reims

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Med sosial trygddekning
  • Godta å delta i studien og signere informert samtykke for studien og for innsamling av biologiske prøver

Ekskluderingskriterier:

- < 65 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eldre forsøkspersoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvantifisering av post-translasjonell modifikasjon avledede produkter (PTMDP) ved flerdimensjonal kromatografi koblet til tandem massespektrometri (LC/LC-MS/MS)
Tidsramme: utgangspunkt
utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

2. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2016

Først lagt ut (Antatt)

28. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere