- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02816580
Biologiske markører for skjørhet hos eldre personer (MAFRA)
PTMDP (posttranslatoriske modifikasjonsderiverte produkter) som markører for sårbarhet hos eldre personer
Epidemiologiske data fra Europa har vist at omtrent 30 % av personer over 65 år er pre-sårbare, og 15 % er sårbare. Nylig forskning har vist at identifisering av sårbarhet og implementering av forebyggende tiltak kan bidra til å bremse kognitiv nedgang. Screening og behandling av sårbarhet ser ut til å være et godt utgangspunkt for å forebygge avhengighet.
På premisset om at denne sårbarheten er resultatet av mer uttalte vevsforandringer hos visse eldre personer, representerer vurdering av produkter avledet fra post-translasjonelle modifikasjoner (PTMDP) en innovativ evalueringsmetode. Disse inkluderer avanserte glykeringseprodukter (AGE) og produkter avledet fra karbamylering (homocitrullin). Intensiteten av disse modifikasjonene øker faktisk med aldring, og vurdering av produktene som følge av disse forandringene kan vise eksistensen av forskjeller i henhold til sårbarhetsstatus. Dette vil gjøre det mulig å tilpasse behandlingen tilsvarende hos eldre personer.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Med sosial trygddekning
- Godta å delta i studien og signere informert samtykke for studien og for innsamling av biologiske prøver
Ekskluderingskriterier:
- < 65 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eldre forsøkspersoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kvantifisering av post-translasjonell modifikasjon avledede produkter (PTMDP) ved flerdimensjonal kromatografi koblet til tandem massespektrometri (LC/LC-MS/MS)
Tidsramme: utgangspunkt
|
utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PO14057
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .