Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biologiset ikääntyneiden henkilöiden heikkouden merkkiaineet (MAFRA)

maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: CHU de Reims

PTMDP (Post-translational Modification Derived Products) frailty-markkerina ikääntyneillä henkilöillä

Euroopasta peräisin olevat epidemiologiset tiedot ovat osoittaneet, että noin 30 % yli 65-vuotiaista henkilöistä on heikentyneenä, ja 15 % on heikentyneitä. Viimeaikainen tutkimus on osoittanut, että heikkouden tunnistaminen ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden toteuttaminen voivat auttaa hidastamaan kognitiivista heikkenemistä. Heikkouden seulonta ja hoito näyttävät olevan hyvä lähtökohta riippuvuuden ehkäisemiseen.

Oletuksella, että tämä heikkous johtuu tiettyjen vanhojen henkilöiden kudosten voimakkaammista muutoksista, posttranslatoristen modifikaatioista peräisin olevien tuotteiden (PTMDP) arviointi edustaa innovatiivista arviointimenetelmää. Näihin kuuluvat edistyneet glykaation lopputuotteet (AGE) ja karbamylaatiosta peräisin olevat tuotteet (homositrulliini). Todellakin, näiden modifikaatioiden voimakkuus lisääntyy ikääntymisen myötä, ja näistä muutoksista johtuvien tuotteiden arviointi voi osoittaa eroja heikkouden tilan mukaan. Tämä mahdollistaisi hoidon mukauttamisen asianmukaisesti vanhoilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

254

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska, 51092
        • CHU de Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sosiaaliturvakattavuus
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen ja tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen tutkimukseen sekä biologisten näytteiden keräämiseen

Poissulkemiskriteerit:

- < 65 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ikääntyneet henkilöt
Muut: Veren kerääminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
post-translational modification derived-products (PTMDP) quantification by Multidimensional Chromatography Coupled withTandem Mass Spectrometry (LC/LC-MS/MS)
Aikaikkuna: perustaso
perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CHU de Reims

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PO14057

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa