Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biologické markery křehkosti u starších osob (MAFRA)

19. ledna 2026 aktualizováno: CHU de Reims

PTMDP (posttranslačně modifikované deriváty) jako markery křehkosti u starších osob

Epidemiologická data z Evropy ukazují, že přibližně 30 % osob starších 65 let je před-frail (předkřehkých) a 15 % je frail (křehkých). Nedávný výzkum prokázal, že identifikace křehkosti a implementace preventivních opatření mohou pomoci zpomalit kognitivní pokles. Screening a léčba křehkosti se zdají být dobrým začátkem k prevenci závislosti.

Na předpokladu, že tato křehkost je výsledkem výraznějších tkáňových změn u některých starších osob, představuje hodnocení produktů odvozených od posttranslačních modifikací (PTMDP) inovativní hodnotící metodu. Mezi ně patří pokročilé produkty glykace (AGE) a produkty odvozené od karbamylace (homocitrullin). Intenzita těchto modifikací se skutečně zvyšuje se stárnutím a hodnocení produktů vznikajících z těchto změn by mohlo ukázat existenci rozdílů podle stavu křehkosti. To by umožnilo přizpůsobit léčbu u starších osob.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

254

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51092
        • CHU de Reims

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • S pokrytím sociálního zabezpečení
  • Souhlas s účastí ve studii a podepsání informovaného souhlasu pro studii a pro odběr biologických vzorků

Kritéria pro vyloučení:

- < 65 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: starší subjekty
Jiný: Odběr krve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvantifikace produktů odvozených od posttranslačních modifikací (PTMDP) pomocí vícerozměrné chromatografie ve spojení s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC/LC-MS/MS)
Časové okno: výchozí hodnota
výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CHU de Reims

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

2. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

2. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

28. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PO14057

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit