Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biologiske markører for skrøbelighed hos ældre forsøgspersoner (MAFRA)

19. januar 2026 opdateret af: CHU de Reims

PTMDP (Post-translational Modification Derived Products) som markører for skrøbelighed hos ældre forsøgspersoner

Epidemiologiske data fra Europa har vist, at omkring 30 % af personer over 65 år er præ-skøre, og 15 % er skøre. Nyere forskning har vist, at identificering af skørhed og implementering af forebyggende foranstaltninger kan hjælpe med at bremse kognitiv nedgang. Screening og behandling af skørhed synes at være et godt skridt mod at forebygge afhængighed.

På baggrund af, at denne skørhed er resultatet af mere udtalte vævsforandringer hos visse ældre personer, repræsenterer vurdering af post-translationelle modifikationsafledte produkter (PTMDP) en innovativ evalueringsmetode. Disse omfatter avancerede glykeringsslutprodukter (AGE) og karbamyleringsafledte produkter (homocitrullin). Intensiteten af disse modifikationer stiger faktisk med aldringen, og vurdering af produkterne fra disse forandringer kunne vise forskelle i forhold til skørhedsstatus. Dette ville gøre det muligt at tilpasse behandlingen i overensstemmelse hermed hos ældre personer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

254

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51092
        • CHU de Reims

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Med socialsikringsdækning
  • Accepter at deltage i undersøgelsen og underskrive informeret samtykke til undersøgelsen og til indsamling af biologiske prøver

Eksklusionskriterier:

- < 65 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ældre forsøgspersoner
Andet: Blodopsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvantificering af post-translationelle modifikationsafledte produkter (PTMDP) ved multidimensionel kromatografi koblet med tandem massespektrometri (LC/LC-MS/MS)
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

2. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2016

Først opslået (Anslået)

28. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PO14057

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner