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Marcadores Biológicos de Fragilidad en Sujetos Ancianos (MAFRA)

19 de enero de 2026 actualizado por: CHU de Reims

PTMDP (Productos Derivados de Modificaciones Postraduccionales) como Marcadores de Fragilidad en Sujetos Ancianos

Los datos epidemiológicos de Europa han demostrado que alrededor del 30% de los sujetos mayores de 65 años son pre-frágiles, y el 15% son frágiles. Investigaciones recientes han demostrado que identificar la fragilidad e implementar medidas preventivas puede ayudar a ralentizar el deterioro cognitivo. El cribado y tratamiento de la fragilidad parecen ser un buen comienzo hacia la prevención de la dependencia.

Partiendo de la premisa de que esta fragilidad es el resultado de alteraciones tisulares más pronunciadas en ciertos sujetos ancianos, la evaluación de productos derivados de modificaciones postraduccionales (PTMDP) representa un método de evaluación innovador. Estos incluyen productos finales de glicación avanzada (AGE) y productos derivados de la carbamilación (homocitrulina). De hecho, la intensidad de estas modificaciones aumenta con el envejecimiento, y evaluar los productos resultantes de estas alteraciones podría mostrar la existencia de diferencias según el estado de fragilidad. Esto permitiría adaptar el tratamiento en consecuencia en sujetos ancianos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

254

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51092
        • CHU de Reims

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Con cobertura de seguridad social
  • Aceptar participar en el estudio y firmar el consentimiento informado para el estudio y para la recolección de muestras biológicas

Criterios de exclusión:

- < 65 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: sujetos de edad avanzada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuantificación de productos derivados de modificaciones postraduccionales (PTMDP) mediante Cromatografía Multidimensional Acoplada con Espectrometría de Masas en Tándem (LC/LC-MS/MS)
Periodo de tiempo: línea de base
línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

2 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

28 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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