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Marcadores Biológicos da Fragilidade em Idosos (MAFRA)

19 de janeiro de 2026 atualizado por: CHU de Reims

PTMDP (Produtos Derivados de Modificação Pós-traducional) como Marcadores de Fragilidade em Idosos

Dados epidemiológicos da Europa mostraram que cerca de 30% dos indivíduos com mais de 65 anos são pré-frágeis e 15% são frágeis. Investigação recente demonstrou que identificar a fragilidade e implementar medidas preventivas pode ajudar a retardar o declínio cognitivo. O rastreio e tratamento da fragilidade parecem ser um bom começo para prevenir a dependência.

Partindo do pressuposto de que esta fragilidade é o resultado de alterações teciduais mais pronunciadas em certos indivíduos idosos, a avaliação de produtos derivados de modificações pós-traducionais (PTMDP) representa um método de avaliação inovador. Estes incluem produtos finais de glicação avançada (AGE) e produtos derivados da carbamilação (homocitrulina). De facto, a intensidade destas modificações aumenta com o envelhecimento, e avaliar os produtos resultantes destas alterações poderia mostrar a existência de diferenças de acordo com o estado de fragilidade. Isso permitiria adaptar o tratamento em conformidade em indivíduos idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

254

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Reims, França, 51092
        • Chu de Reims

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Com cobertura de segurança social
  • Aceitar participar no estudo e assinar o consentimento informado para o estudo e para a recolha de amostras biológicas

Critérios de Exclusão:

- < 65 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: idosos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Quantificação de produtos derivados de modificações pós-traducionais (PTMDP) por Cromatografia Multidimensional Acoplada com Espectrometria de Massa em Tandem (LC/LC-MS/MS)
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

2 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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