Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biologiska markörer för skörhet hos äldre personer (MAFRA)

19 januari 2026 uppdaterad av: CHU de Reims

PTMDP (Post-translational Modification Derived Products) som markörer för skörhet hos äldre individer

Epidemiologiska data från Europa har visat att cirka 30 % av personer över 65 år är preföraktiga, och 15 % är föraktiga. Ny forskning har visat att identifiering av föraktighet och genomförande av förebyggande åtgärder kan bidra till att bromsa kognitiv försämring. Screening och behandling av föraktighet verkar vara ett bra första steg mot att förhindra beroende.

På premissen att denna föraktighet är resultatet av mer uttalade vävnadsförändringar hos vissa äldre personer, representerar bedömning av posttranslationsmodifikationsderiverade produkter (PTMDP) en innovativ utvärderingsmetod. Dessa inkluderar avancerade glykeringsslutprodukter (AGE) och karbamyleringsderiverade produkter (homocitrullin). Intensiteten av dessa modifikationer ökar faktiskt med åldrandet, och bedömning av produkterna som härrör från dessa förändringar skulle kunna visa skillnader beroende på föraktighetsstatus. Detta skulle göra det möjligt att anpassa behandlingen därefter hos äldre personer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

254

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51092
        • CHU de Reims

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Med socialförsäkringstäckning
  • Acceptera att delta i studien och underteckna informerat samtycke för studien och för insamling av biologiska prover

Exklusionskriterier:

- < 65 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: äldre försökspersoner
Övrig: Blodsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kvantifiering av produkter härledda från post-translationell modifiering (PTMDP) med flerdimensionell kromatografi kopplad till tandemmasspektrometri (LC/LC-MS/MS)
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

2 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2016

Första postat (Beräknad)

28 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2026

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PO14057

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera