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Biologische Marker für Gebrechlichkeit bei älteren Probanden (MAFRA)

19. Januar 2026 aktualisiert von: CHU de Reims

PTMDP (posttranslational modifizierte Produkte) als Marker für Gebrechlichkeit bei älteren Probanden

Epidemiologische Daten aus Europa haben gezeigt, dass etwa 30 % der Personen über 65 Jahre prä-frail sind und 15 % gebrechlich. Aktuelle Forschungen haben gezeigt, dass die Identifizierung von Gebrechlichkeit und die Umsetzung präventiver Maßnahmen dazu beitragen können, den kognitiven Abbau zu verlangsamen. Das Screening und die Behandlung von Gebrechlichkeit scheinen ein guter Anfang zur Verhinderung von Abhängigkeit zu sein.

Unter der Prämisse, dass diese Gebrechlichkeit das Ergebnis stärker ausgeprägter Gewebeveränderungen bei bestimmten älteren Personen ist, stellt die Bewertung von Produkten aus posttranslationalen Modifikationen (PTMDP) eine innovative Bewertungsmethode dar. Dazu gehören fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (AGE) und Carbamylierungsprodukte (Homocitrullin). Tatsächlich nimmt die Intensität dieser Modifikationen mit dem Alter zu, und die Bewertung der aus diesen Veränderungen resultierenden Produkte könnte Unterschiede je nach Gebrechlichkeitsstatus aufzeigen. Dies würde es ermöglichen, die Behandlung bei älteren Personen entsprechend anzupassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

254

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51092
        • CHU de Reims

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit Sozialversicherungsschutz
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung für die Studie und die Entnahme von biologischen Proben

Ausschlusskriterien:

- < 65 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ältere Probanden
Sonstiges: Blutentnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quantifizierung posttranslationaler Modifikationsderivate (PTMDP) durch mehrdimensionale Chromatographie gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie (LC/LC-MS/MS)
Zeitfenster: Ausgangswert
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PO14057

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