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病院の安全性に対する患者の認識 (PERSEPOLIS)

2021年2月9日 更新者:Hospices Civils de Lyon

病院の安全に対する患者の認識: 患者の認識の測定と外科治療ユニットにおける患者安全戦略との相関

この研究は、外科治療室における患者の安全性に対する患者の認識を評価するための自己記入式アンケートを構築し、検証することを目的としています。 この研究の独創性は、入院患者の社会学的面接を実施して、入院患者自身のケアの安全性についての認識を評価し、新しいアンケートに含まれる対応する項目を作成することである。 第 2 ステップでは、アンケートの心理測定特性を分析し、その結果としてアンケートを検証するために、フランスの多くの外科治療室で患者の安全性に関する患者の認識が評価されます。 患者の認識は、患者の安全に関する医療専門家の認識、および治療ユニットで実施されている患者の安全戦略と比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1277

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon cedex 03、フランス、690424
        • Hospices Civils de Lyon, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外科治療室に入院している患者

説明

包含基準:

  • 外科治療病棟に少なくとも1泊入院している患者
  • 予定された手術のために入院した患者
  • フランス語を話す患者

除外基準:

  • 外来手術
  • 緊急入院
  • アンケートに答えられない
  • 同じ病院の別の病棟からの患者の転院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
社会学インタビュー
患者は入院中に社会学者による社会学的面接を受けることになる
入院中に社会学者によって各患者に対して社会学的面接が行われます。
自己記入式アンケート
患者は入院終了時と退院後 1 週間後に自己記入式のアンケートに回答します。
自記式アンケートは入院終了時と退院後1週間後に患者様ご自身で実施していただきます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会学的面接によって測定された病院内の患者の安全性に対する患者の認識 (定性的結果)
時間枠:患者の入院期間中、最長2週間
この定性的結果は、新しい質問票を作成するために入院患者への社会学的面接によって測定されます。 社会学的なインタビューは、アンケートに導入する患者の認識の項目と側面を特定するために分析されます。
患者の入院期間中、最長2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護安全認識スコア
時間枠:患者が退院してから7日後
このスコアは、自己記入式アンケートにより患者自身が測定します。
患者が退院してから7日後
介護安全認識スコア
時間枠:患者が退院した日から最長2週間
このスコアは、自己記入式アンケートにより患者自身が測定します。
患者が退院した日から最長2週間
患者安全戦略 (PSS) スコア
時間枠:患者の入院期間中、最長2週間
PSS アンケートは医療専門家によって患者ごとに記入されます
患者の入院期間中、最長2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pauline OCCELLI, MD, PhD、Hospices Civils de Lyon

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2020年10月1日

研究の完了 (実際)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月9日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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