- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02820545
Wahrnehmung der Krankenhaussicherheit durch den Patienten (PERSEPOLIS)
9. Februar 2021 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Wahrnehmung der Krankenhaussicherheit durch den Patienten: Maß für die Wahrnehmung und Korrelation der Patienten mit Patientensicherheitsstrategien in den chirurgischen Pflegestationen
Die Studie zielt darauf ab, einen selbst verwalteten Fragebogen zu erstellen und zu validieren, um die Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich der Patientensicherheit in chirurgischen Pflegeeinheiten zu bewerten.
Die Originalität der Studie besteht darin, soziologische Interviews mit Krankenhauspatienten durchzuführen, um deren eigene Wahrnehmung der Sicherheit ihrer Pflege zu beurteilen und entsprechende Elemente zu erstellen, die in einen neuen Fragebogen aufgenommen werden.
In einem zweiten Schritt wird die Wahrnehmung der Patientensicherheit durch die Patienten in zahlreichen chirurgischen Versorgungseinheiten in Frankreich bewertet, um die psychometrischen Eigenschaften des Fragebogens zu analysieren und den Fragebogen folglich zu validieren.
Die Wahrnehmung der Patienten wird mit der Wahrnehmung der Patientensicherheit durch medizinisches Fachpersonal und den auf den Pflegestationen geltenden Patientensicherheitsstrategien verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1277
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Lyon cedex 03, Frankreich, 690424
- Hospices Civils de Lyon, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die in chirurgischen Pflegestationen stationär behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient wird für mindestens eine Nacht auf einer chirurgischen Station hospitalisiert
- Der Patient wurde wegen einer geplanten Operation ins Krankenhaus eingeliefert
- Französisch sprechender Patient
Ausschlusskriterien:
- Ambulante Chirurgie
- Krankenhausaufenthalt im Notfall
- Eine Umfrage konnte nicht beantwortet werden
- Patientenverlegung aus einer anderen Abteilung desselben Krankenhauses
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Soziologisches Interview
Während ihres Krankenhausaufenthalts führen die Patienten ein soziologisches Interview mit einem Soziologen
|
Während des Krankenhausaufenthalts führt ein Soziologe mit jedem Patienten ein soziologisches Interview
|
|
Selbstverwalteter Fragebogen
Die Patienten füllen am Ende ihres Krankenhausaufenthalts und eine Woche nach Entlassung aus dem Krankenhaus einen selbst ausgefüllten Fragebogen aus
|
Der selbst ausgefüllte Fragebogen wird von den Patienten selbst am Ende des Krankenhausaufenthalts und eine Woche nach der Entlassung aus dem Krankenhaus ausgefüllt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrnehmung der Patientensicherheit im Krankenhaus durch den Patienten, gemessen anhand soziologischer Interviews (qualitatives Ergebnis)
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts des Patienten bis zu 2 Wochen
|
Dieses qualitative Ergebnis wird durch soziologische Interviews mit Krankenhauspatienten gemessen, um einen neuen Fragebogen zu erstellen.
Soziologische Interviews werden analysiert, um Elemente und Dimensionen der Wahrnehmung des Patienten zu identifizieren, die in den Fragebogen aufgenommen werden sollen.
|
Während des Krankenhausaufenthalts des Patienten bis zu 2 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Wahrnehmung der Pflegesicherheit
Zeitfenster: 7 Tage nachdem der Patient das Krankenhaus verlassen hatte
|
Dieser Wert wird vom Patienten mithilfe des selbst ausgefüllten Fragebogens selbst gemessen
|
7 Tage nachdem der Patient das Krankenhaus verlassen hatte
|
|
Bewertung der Wahrnehmung der Pflegesicherheit
Zeitfenster: Der Tagespatient verlässt das Krankenhaus für bis zu 2 Wochen
|
Dieser Wert wird vom Patienten mithilfe des selbst ausgefüllten Fragebogens selbst gemessen
|
Der Tagespatient verlässt das Krankenhaus für bis zu 2 Wochen
|
|
Bewertung der Patientensicherheitsstrategien (PSS).
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts des Patienten bis zu 2 Wochen
|
Der PSS-Fragebogen wird für jeden Patienten von medizinischem Fachpersonal ausgefüllt
|
Während des Krankenhausaufenthalts des Patienten bis zu 2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pauline OCCELLI, MD, PhD, Hospices Civils de Lyon
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Juli 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL14_0452
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Soziologisches Interview
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... und andere MitarbeiterAbgeschlossen
-
Mayo ClinicNoch keine RekrutierungSpontane Dissektion der KoronararterienVereinigte Staaten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceAbgeschlossenKrebs | Alten | Ethnographisches Interview | Soziale Repräsentation des Alters | Gründe für die Nichtteilnahme an klinischen Studien | Qualitative MethodeFrankreich
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...Abgeschlossen
-
University of ExeterUniversity of Nottingham; University of Bristol; National Institute for Health...AbgeschlossenDiabetes MellitusVereinigtes Königreich
-
Sakarya UniversityAktiv, nicht rekrutierendPflegeausbildung | Psychische Störung | Stigma psychischer Erkrankungen | Impliziter AssoziationstestTruthahn
-
University of Eastern FinlandAbgeschlossen
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAbgeschlossenDyspepsie | Sodbrennen | Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)Vereinigte Staaten
-
VA Office of Research and DevelopmentAbgeschlossenPosttraumatische BelastungsstörungVereinigte Staaten
-
Direction Centrale du Service de Santé des ArméesRekrutierung