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特発性脊柱側弯症の青年におけるグレリン耐性

2017年5月10日 更新者:University Hospital, Toulouse

特発性脊柱側弯症の青年におけるグレリン細胞抵抗性研究

思春期特発性脊柱側弯症 (AIS) は、最も一般的な脊椎の病理です。 慢性疾患による二次側弯症に反対しています。 この病気の起源を解明するために、多くの仮説が立てられてきました。 最近、ニワトリの松果体切除術がAISに似た脊柱側弯症を引き起こし、メラトニン補給がプロセスを逆転させるため、メラトニン経路が調査されました. さらに、メラトニンを AIS 患者に投与すると、病状が改善されました。 しかし、この仮説は物議を醸す結果を示しています。 最近の研究では、AIS 患者の骨芽細胞におけるメラトニン細胞耐性が実証されています。 メラトニンは、主に Gi 経路を使用して、G タンパク質共役受容体 (GPCR) を介して作用します。 AIS骨芽細胞では、この経路が遮断されてアデニリルシクラーゼの不活性化が減少し、細胞内の環状アデノシン一リン酸(cAMP)濃度が高レベルに維持されます。 cAMPの調節は骨形成にとって重要であるため、このような耐性はAISの開始または発症にとって重要である可能性があります。

Giシグナル伝達は他のいくつかのGPCRによって使用されているため、このホルモン耐性は他のホルモンまたはメディエーター経路で論理的に見つけることができます. 以前にAISのグレリンに焦点を当てた先行研究は、AIS患者がグレリンの血漿値が上昇していることを実証しました。 この研究では、AIS培養骨芽細胞におけるグレリンに対する反応の低下も観察されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31000
        • University Hospital of Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~15年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

グループ 1 :

  • AIS : 10°を超える角度の脊柱変形、原因不明
  • インフォームドコンセントを得た

グループ 2 :

  • 慢性疾患による二次側弯症、神経学的または症候性、脊椎手術の対象
  • 脊柱側弯症以外の理由による脊椎手術
  • インフォームドコンセントを得た

除外基準:

  • 原発性脊柱側弯症ではない
  • 同意なし
  • 法的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AIS患者
患者は「骨芽細胞サンプル」を持っています
30 人の AIS 患者および 10 人の対照患者の二次側弯症の椎骨の断片から得られた培養骨芽細胞
実験的:コントロール患者
30 人の AIS 患者および 10 人の対照患者の二次側弯症の椎骨の断片から得られた培養骨芽細胞

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細胞内cAMP投与によるグレリン細胞耐性の試験
時間枠:ベースライン
AIS 患者とコントロールの in vitro での骨芽細胞におけるグレリンに応答した細胞内 cAMP レベルの変動を測定することによる、AIS におけるグレリン細胞耐性のテスト
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清中のグレリンレベル
時間枠:ベースライン
コントロールに対するAIS患者の血清中のグレリンレベルを測定する
ベースライン
細胞上清中のグレリンレベル
時間枠:ベースライン
細胞のグレリン産生を評価するために、AIS およびコントロール患者からの骨芽細胞の細胞上清中のグレリン レベルを測定します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:SALLES Jean-Pierre, MD、University Hospital, Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月10日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09 160 02
  • Local Grant 2009 (その他の助成金/資金番号:0916302)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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