神経集中治療室の患者を対象とした第三心室エコー検査 (ECHO-V3)
2018年12月4日 更新者：University Hospital, Montpellier
経頭蓋ドップラー超音波検査は通常、脳損傷患者の評価と管理に使用されます。
この非侵襲的方法は、大きな頭蓋内動脈の近位部分における局所的な血流速度と方向を測定します。
オペレーターが実行するには、短期間のトレーニングと経験が必要です。
経頭蓋二重フロー超音波検査による 3 回目の心室直径測定は、健康なボランティアを対象に実施されました。
この研究では、MRI またはコンピュータ断層撮影 (CT) で得られた結果と同様の結果が示されています。
現在、経頭蓋ドップラー超音波検査による第 3 脳室直径の測定は、神経集中治療室の患者に対して検証されていません。
研究者らは、最新の超音波システムを使用して、標準的な方法 (CT) と比較して第 3 心室直径の測定値を検証することを提案しています。
調査の概要
詳細な説明
経頭蓋ドップラー超音波検査は通常、脳損傷患者の評価と管理に使用されます。
この非侵襲的方法は、大きな頭蓋内動脈の近位部分における局所的な血流速度と方向を測定します。
オペレーターが実行するには、短期間のトレーニングと経験が必要です。
経頭蓋二重フロー超音波検査による 3 回目の心室直径測定は、健康なボランティアを対象に実施されました。
この研究では、MRI またはコンピュータ断層撮影 (CT) で得られた結果と同様の結果が示されています。
現在、経頭蓋ドプラ法による 3 回目の心室径測定
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
神経集中治療室に入院したすべての患者
説明
包含基準:
- 成人、18 歳以上
- 脳損傷による神経集中治療室への入院
- コンピュータ断層撮影による評価
- 経頭蓋ドップラー超音波検査の適応
除外基準:
- 患者または近親者による参加の反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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第三心室直径 (平均 +/- 標準偏差)
時間枠：学習完了まで（30か月）
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超音波検査を使用して専門家によって測定された第 3 心室の直径と CT スキャンによって測定された第 3 心室の直径の間の相関係数を測定するスピアマン テスト。
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学習完了まで（30か月）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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住民の学習曲線
時間枠：24ヶ月
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学習曲線は、専門家と研修医によって得られた第 3 脳室の直径の差の変化を、Y 軸で専門家が報告した直径と X 軸で報告した研修医が行った測定数で割ることによって決定されます。 -軸。
実行される測定の数は、曲線がゼロに達したときに決定されます。
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24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：GERALD CHANQUES, MD, Ph D、University Hospital, Montpellier
- スタディチェア：Pierre-François PERRIGAULT, MD、University Hospital, Montpellier
- 主任研究者：Paul BORY, MD、University Hospital, Montpellier
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月18日
一次修了 (実際)
2017年5月16日
研究の完了 (実際)
2017年5月16日
試験登録日
最初に提出
2016年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月8日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月4日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。