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2 つの異なる方法を使用した肺エラスタンスと経肺圧の術中測定。 (Lungbaro)

2018年1月5日 更新者:Stefan Lundin

2 つの異なる方法を使用した肺エラスタンスと経肺圧の術中測定

古典的に、肺エラスタンスおよび経肺圧は、一回換気量で割った食道圧力の一回換気量変動によって差し引かれた気道圧力の一回換気量変動の差から測定される。 これは、面倒で費用のかかる食道バルーンカテーテルの存在を必要とする。 この研究では、上記のように得られた値を、呼気終末陽圧 (PEEP) を段階的に増加させ、患者が換気される一回換気量に対応するサイズで実行する新しい方法で得られた値と比較します。 これらの測定は、大手術の前に麻酔患者で行われます。

調査の概要

詳細な説明

古典的に、肺エラスタンスと経肺圧は、一回換気量で割った食道内圧の潮汐変動で差し引いた気道内圧の潮汐変動の差から測定されます (方法 1)。 これは、面倒で費用のかかる食道バルーンカテーテルの存在を必要とする。

この研究では、上記の方法 1 で説明したように得られた値が、患者が換気されている 1 回換気量に対応するサイズで PEEP ステップが実行される新しい方法で得られた値と比較されます。 方法 1 および 2 を使用した測定は、大手術の前に麻酔患者で行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gothenburg、スウェーデン、S-413 45
        • Sahlgrenska University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

麻酔をして筋肉を弛緩させ、大手術を受ける予定の患者

説明

包含基準:

  • 麻酔および筋弛緩中に大手術を受ける患者

除外基準:

  • 慢性閉塞性肺疾患患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肺エラスタンス - 経肺圧
潮汐食道圧変動および PEEP ステップの実行によって測定された肺エラスタンスおよび経肺圧
同時に肺容量の変化を測定しながら、PEEPステップを実行することにより、同じ患者で続いた食道圧力の潮汐変動の測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺エラスタンスの測定
時間枠:1時間で
肺エラスタンスの測定のための 2 つの方法の比較 (同時に肺容量の変化を測定しながら PEEP ステップを実行することによって、同じ患者で続いた食道圧の潮汐変動の測定)
1時間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stefan Lundin, Professor、Sahlgrenska University Hospital, Sweden

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月5日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LUA-74201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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