Intraoperativ mätning av lungelastans och transpulmonellt tryck med hjälp av två olika metoder. (Lungbaro)
5 januari 2018 uppdaterad av: Stefan Lundin
Intraoperativ mätning av lungelastans och transpulmonellt tryck med två olika metoder
Klassiskt lungelastans och transpulmonellt tryck mäts från skillnaden i tidalvariationer av luftvägstryck subtraherade med tidalvariationer i matstrupstryck dividerat med tidalvolymen.
Detta kräver närvaron av en esofagusballongkateter som är besvärlig och kostsam.
I denna studie jämförs värden som erhållits enligt ovan med värden som erhållits med en ny metod där en stegvis ökning av positivt endexpiratoriskt tryck (PEEP) utförs med en storlek som motsvarar den tidalvolym som patienten ventileras med.
Dessa mätningar utförs på sövda patienter före en större operation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Klassiskt lungelastans och transpulmonellt tryck mäts från skillnaden i tidalvariationer av luftvägstrycket subtraherade med tidalvariationer i esofagustryck dividerat med tidalvolymen (metod 1). Detta kräver närvaron av en esofagusballongkateter som är besvärlig och kostsam.
I denna studie jämförs värden som erhållits enligt metod 1 ovan med värden som erhållits med en ny metod där ett PEEP-steg utförs med en storlek som motsvarar den tidalvolym som patienten ventileras med. Mätningar med metod 1 och 2 utförs på sövda patienter före större operation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gothenburg, Sverige, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som är sövda och muskelavslappnade och som är planerade att genomgå en större operation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient som genomgår en större operation under anestesi och muskelavslappning
Exklusions kriterier:
- Patient med kronisk obstruktiv lungsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lungelastans - transpulmonellt tryck
Lungelastans och transpulmonellt tryck mäts med variationer i tidal esofagustryck och genom att utföra ett PEEP-steg
|
Mätning av tidalvariationer i esofagustryck följt av samma patient genom att utföra ett PEEP-steg samtidigt som förändringen i lungvolymen mäts
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av lungelastans
Tidsram: Vid 1 timme
|
Jämförelse av två metoder för mätning av lungelastans (Mätning av tidalvariationer i esofagustryck följt av samma patient genom att utföra ett PEEP-steg samtidigt som förändringen i lungvolym mäts)
|
Vid 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stefan Lundin, Professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
13 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- LUA-74201
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .