Интраоперационное измерение эластичности легких и транспульмонального давления двумя разными методами. (Lungbaro)
5 января 2018 г. обновлено: Stefan Lundin
Интраоперационное измерение эластичности легких и транспульмонального давления с использованием двух разных методов
Классически эластичность легких и транспульмональное давление измеряются по разности дыхательных вариаций давления в дыхательных путях, вычтенной из дыхательных вариаций и давления в пищеводе, деленной на дыхательный объем.
Это требует наличия пищеводного баллонного катетера, который является громоздким и дорогостоящим.
В этом исследовании значения, полученные, как описано выше, сравниваются со значениями, полученными с помощью нового метода, в котором выполняется ступенчатое увеличение положительного давления в конце выдоха (ПДКВ) на величину, соответствующую дыхательному объему, которым вентилируется пациент.
Эти измерения проводятся у пациентов под наркозом перед серьезной операцией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Классически эластичность легких и транспульмональное давление измеряют по разности приливных вариаций давления в дыхательных путях, вычтенной из приливных вариаций давления в пищеводе, деленной на дыхательный объем (Метод 1). Это требует наличия пищеводного баллонного катетера, который является громоздким и дорогостоящим.
В этом исследовании значения, полученные, как описано выше в Методе 1, сравниваются со значениями, полученными с помощью нового метода, в котором шаг ПДКВ выполняется с размером, соответствующим дыхательному объему, которым вентилируется пациент. Измерения с использованием методов 1 и 2 проводятся у пациентов под наркозом перед серьезной операцией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gothenburg, Швеция, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, находящиеся под анестезией и расслабленными мышцами, которым предстоит серьезная операция.
Описание
Критерии включения:
- Пациент, перенесший серьезную операцию во время анестезии и мышечной релаксации
Критерий исключения:
- Пациент с хронической обструктивной болезнью легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эластичность легких - транспульмональное давление
Эластичность легких и транспульмональное давление, измеренные по колебаниям давления в пищеводе и при выполнении шага ПДКВ
|
Измерение дыхательных колебаний пищеводного давления у того же пациента путем выполнения шага PEEP с одновременным измерением изменения объема легких.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение эластичности легких
Временное ограничение: В 1 час
|
Сравнение двух методов измерения эластичности легких (измерение приливных колебаний давления в пищеводе с последующим выполнением шага ПДКВ при одновременном измерении изменения объема легких у одного и того же пациента)
|
В 1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stefan Lundin, Professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LUA-74201
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты