Leikkauksensisäinen keuhkojen elastisuuden ja transpulmonaarisen paineen mittaus kahdella eri menetelmällä. (Lungbaro)
perjantai 5. tammikuuta 2018 päivittänyt: Stefan Lundin
Keuhkojen jouston ja transpulmonaarisen paineen mittaus leikkauksensisäisesti kahdella eri menetelmällä
Klassisesti keuhkojen elastanssi ja transpulmonaalinen paine mitataan hengitysteiden paineen hengityksen vaihteluiden erosta vähennettynä hengityksen vaihteluilla eli ruokatorven paineella jaettuna hengityksen tilavuudella.
Tämä edellyttää ruokatorven pallokatetrin läsnäoloa, mikä on hankalaa ja kallista.
Tässä tutkimuksessa edellä kuvatulla tavalla saatuja arvoja verrataan arvoihin, jotka on saatu uudella menetelmällä, jossa positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) asteittainen lisäys suoritetaan koolla, joka vastaa hengityksen tilavuutta, jolla potilasta ventiloidaan.
Nämä mittaukset tehdään nukutetuille potilaille ennen suurta leikkausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Klassisesti keuhkojen elastanssi ja transpulmonaalinen paine mitataan hengitysteiden paineen hengityksen vaihteluiden erosta vähennettynä ruokatorven paineen hengityksen vaihteluilla jaettuna hengityksen tilavuudella (menetelmä 1). Tämä edellyttää ruokatorven pallokatetrin läsnäoloa, mikä on hankalaa ja kallista.
Tässä tutkimuksessa yllä olevassa menetelmässä 1 kuvatulla tavalla saatuja arvoja verrataan arvoihin, jotka on saatu uudella menetelmällä, jossa PEEP-vaihe suoritetaan koolla, joka vastaa hengityksen tilavuutta, jolla potilasta ventiloidaan. Mittaukset menetelmillä 1 ja 2 tehdään nukutetuille potilaille ennen suurta leikkausta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gothenburg, Ruotsi, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka on nukutettu ja jotka ovat rentoutuneet lihaksissa ja joille on suunniteltu suuri leikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolle tehdään suuri leikkaus anestesian ja lihasten rentoutumisen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Keuhkojen elastanssi - transpulmonaalinen paine
Keuhkojen elastanssi ja transpulmonaalinen paine mitattuna ruokatorven painevaihteluilla ja PEEP-vaiheella
|
Ruokatorven paineen vuoroveden vaihteluiden mittaus, jota seurasi samalla potilaalla PEEP-vaihe ja samalla keuhkojen tilavuuden muutos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen elastisuuden mittaus
Aikaikkuna: 1 tunnin kohdalla
|
Kahden keuhkojen elastanssin mittausmenetelmän vertailu (ruokatorven paineen hengityksen vaihteluiden mittaus, jota seurasi samalla potilaalla PEEP-vaihe ja samalla keuhkojen tilavuuden muutos)
|
1 tunnin kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stefan Lundin, Professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LUA-74201
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .