A tüdő rugalmasságának és transzpulmonális nyomásának intraoperatív mérése két különböző módszerrel. (Lungbaro)
2018. január 5. frissítette: Stefan Lundin
A tüdő rugalmasságának és transzpulmonális nyomásának intraoperatív mérése két különböző módszerrel
Klasszikusan a tüdő rugalmasságát és a transzpulmonális nyomást a légúti nyomás légzési ingadozásainak különbségéből mérik, levonva a légzési ingadozásokkal és a nyelőcső nyomásával osztva a légzéstérfogattal.
Ehhez nyelőcsőballonkatéter szükséges, ami nehézkes és költséges.
Ebben a vizsgálatban a fent leírtak szerint kapott értékeket összehasonlítjuk egy új módszerrel kapott értékekkel, amelyben a pozitív végkilégzési nyomás (PEEP) fokozatos növelését hajtják végre olyan méretben, amely megfelel a páciens légzési térfogatának.
Ezeket a méréseket érzéstelenített betegeken végzik el nagyobb műtét előtt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Klasszikusan a tüdő rugalmasságát és a transzpulmonális nyomást a légúti nyomás légzési ingadozásainak különbségéből levonjuk a nyelőcső nyomásának légzési változásaiból, osztva a légzési térfogattal (1. módszer). Ehhez nyelőcsőballonkatéter szükséges, ami nehézkes és költséges.
Ebben a vizsgálatban a fenti 1. módszerben leírtak szerint kapott értékeket összehasonlítjuk egy olyan új módszerrel kapott értékekkel, amelyben a PEEP-lépést olyan méretben hajtják végre, amely megfelel a páciens légzési térfogatának. Az 1. és 2. módszerrel végzett méréseket érzéstelenített betegeken végzik el a nagyobb műtét előtt.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
24
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gothenburg, Svédország, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok a betegek, akiket érzéstelenítettek, izomlazultak, és nagy műtéten esnek át
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nagy műtéten átesett beteg érzéstelenítés és izomlazítás során
Kizárási kritériumok:
- Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő beteg
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A tüdő rugalmassága – transzpulmonális nyomás
Tüdőrugalmasság és transzpulmonális nyomás, amelyet a nyelőcső légzési nyomásváltozásaival és PEEP-lépés végrehajtásával mérnek
|
A nyelőcsőnyomás dagály-ingadozásainak mérése, amelyet ugyanazon betegnél PEEP-lépés végrehajtásával, egyidejűleg a tüdőtérfogat változásának mérésével
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tüdő rugalmasságának mérése
Időkeret: 1 óránál
|
A tüdő rugalmasságának mérésére szolgáló két módszer összehasonlítása (a nyelőcső nyomásának dagály-ingadozásainak mérése, amelyet ugyanazon betegnél PEEP-lépés végrehajtásával követnek, miközben egyidejűleg mérik a tüdőtérfogat változását)
|
1 óránál
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Stefan Lundin, Professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. június 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. július 12.
Első közzététel (Becslés)
2016. július 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. január 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 5.
Utolsó ellenőrzés
2018. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LUA-74201
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .