Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraoperativ måling af lungeelastance og transpulmonalt tryk ved hjælp af to forskellige metoder. (Lungbaro)

5. januar 2018 opdateret af: Stefan Lundin

Intraoperativ måling af lungeelastance og transpulmonært tryk ved hjælp af to forskellige metoder

Klassisk lungeelastans og transpulmonært tryk måles ud fra forskellen i tidevandsvariationer af luftvejstrykket subtraheret med tidalvariationer i spiserørstrykket divideret med tidalvolumenet. Dette kræver tilstedeværelsen af ​​et esophageal ballonkateter, som er besværligt og dyrt. I denne undersøgelse sammenlignes værdier opnået som beskrevet ovenfor med værdier opnået med en ny metode, hvor der udføres en trinvis stigning i positivt endeekspiratorisk tryk (PEEP) med en størrelse, der svarer til det tidalvolumen, som patienten ventileres med. Disse målinger udføres hos bedøvede patienter før større operation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Klassisk lungeelastance og transpulmonært tryk måles ud fra forskellen i tidevandsvariationer af luftvejstrykket subtraheret med tidalvariationer i esophagealtryk divideret med tidalvolumen (metode 1). Dette kræver tilstedeværelsen af ​​et esophageal ballonkateter, som er besværligt og dyrt.

I denne undersøgelse sammenlignes værdier opnået som beskrevet i metode 1 ovenfor med værdier opnået med en ny metode, hvor der udføres et PEEP-trin med en størrelse, der svarer til det tidalvolumen, som patienten ventileres med. Målinger ved hjælp af metode 1 og 2 udføres på bedøvede patienter før større operation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Gothenburg, Sverige, S-413 45
        • Sahlgrenska University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er bedøvede og muskelafslappede og er planlagt til at gennemgå en større operation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient, der gennemgår en større operation under anæstesi og muskelafspænding

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med kronisk obstruktiv lungesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lungeelastance - transpulmonalt tryk
Lungeelastance og transpulmonært tryk målt ved tidal esophageal trykvariationer og ved at udføre et PEEP-trin
Andet: Måling af lungeelastans ved to metoder
Måling af tidevandsvariationer i esophageal tryk fulgt i samme patient ved at udføre et PEEP-trin, mens ændringen i lungevolumen samtidig måles

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af lungeelastance
Tidsramme: Ved 1 time
Sammenligning af to metoder til måling af lungeelastance (Måling af tidevandsvariationer i esophageal tryk efterfulgt af den samme patient ved at udføre et PEEP-trin, mens ændringen i lungevolumen samtidig måles)
Ved 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stefan Lundin

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stefan Lundin, Professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2016

Først opslået (Skøn)

13. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LUA-74201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner