Medición intraoperatoria de la elastancia pulmonar y la presión transpulmonar mediante dos métodos diferentes. (Lungbaro)
5 de enero de 2018 actualizado por: Stefan Lundin
Medición intraoperatoria de la elastancia pulmonar y la presión transpulmonar utilizando dos métodos diferentes
Clásicamente, la elastancia pulmonar y la presión transpulmonar se miden a partir de la diferencia en las variaciones corrientes de la presión de las vías respiratorias restadas por las variaciones corrientes de la presión del esófago dividida por el volumen corriente.
Esto requiere la presencia de un catéter de globo esofágico que es engorroso y costoso.
En este estudio, los valores obtenidos como se describió anteriormente se comparan con los valores obtenidos con un nuevo método en el que se realiza un aumento escalonado de la presión positiva al final de la espiración (PEEP) con un tamaño que corresponde al volumen corriente con el que se ventila al paciente.
Estas mediciones se realizan en pacientes anestesiados antes de una cirugía mayor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Clásicamente, la elastancia pulmonar y la presión transpulmonar se miden a partir de la diferencia en las variaciones corrientes de la presión de las vías respiratorias restadas por las variaciones corrientes en la presión esofágica dividida por el volumen corriente (Método 1). Esto requiere la presencia de un catéter de globo esofágico que es engorroso y costoso.
En este estudio, los valores obtenidos como se describe en el Método 1 anterior se comparan con los valores obtenidos con un nuevo método en el que se realiza un paso de PEEP con un tamaño que corresponde al volumen tidal con el que se ventila al paciente. Las mediciones que utilizan el Método 1 y 2 se realizan en pacientes anestesiados antes de una cirugía mayor.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gothenburg, Suecia, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que están anestesiados y con los músculos relajados y están programados para someterse a una cirugía mayor
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente sometido a cirugía mayor durante anestesia y relajación muscular
Criterio de exclusión:
- Paciente con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Elastancia pulmonar - presión transpulmonar
Elastancia pulmonar y presión transpulmonar medidas por las variaciones de la presión esofágica corriente y mediante la realización de un paso de PEEP
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Medición de las variaciones de marea en la presión esofágica seguida en el mismo paciente mediante la realización de un paso de PEEP mientras se mide simultáneamente el cambio en el volumen pulmonar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de la elastancia pulmonar
Periodo de tiempo: A la hora
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Comparación de dos métodos para medir la elastancia pulmonar (Medición de las variaciones de marea en la presión esofágica seguida en el mismo paciente mediante la realización de un paso de PEEP mientras se mide simultáneamente el cambio en el volumen pulmonar)
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A la hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Lundin, Professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LUA-74201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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