Misurazione intraoperatoria dell'elastanza polmonare e della pressione transpolmonare utilizzando due diversi metodi. (Lungbaro)
5 gennaio 2018 aggiornato da: Stefan Lundin
Misurazione intraoperatoria dell'elastanza polmonare e della pressione transpolmonare utilizzando due diversi metodi
Classicamente l'elastanza polmonare e la pressione transpolmonare sono misurate dalla differenza nelle variazioni correnti della pressione delle vie aeree sottratte dalle variazioni correnti della pressione dell'esofago divise per il volume corrente.
Ciò richiede la presenza di un catetere a palloncino esofageo che è ingombrante e costoso.
In questo studio i valori ottenuti come descritto sopra vengono confrontati con i valori ottenuti con un nuovo metodo in cui viene eseguito un aumento graduale della pressione positiva di fine espirazione (PEEP) con una dimensione che corrisponde al volume corrente con cui il paziente è ventilato.
Queste misurazioni vengono eseguite in pazienti anestetizzati prima di interventi chirurgici importanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Classicamente l'elastanza polmonare e la pressione transpolmonare sono misurate dalla differenza nelle variazioni correnti della pressione delle vie aeree sottratte dalle variazioni correnti nella pressione esofagea divise per il volume corrente (Metodo 1). Ciò richiede la presenza di un catetere a palloncino esofageo che è ingombrante e costoso.
In questo studio i valori ottenuti come descritto nel Metodo 1 di cui sopra vengono confrontati con i valori ottenuti con un nuovo metodo in cui viene eseguita una fase PEEP con una dimensione che corrisponde al volume corrente con cui il paziente è ventilato. Le misurazioni utilizzando il metodo 1 e 2 vengono eseguite in pazienti anestetizzati prima di interventi chirurgici importanti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gothenburg, Svezia, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che sono anestetizzati e rilassati dai muscoli e che devono essere sottoposti a interventi chirurgici importanti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente sottoposto a chirurgia maggiore durante l'anestesia e il rilassamento muscolare
Criteri di esclusione:
- Paziente con malattia polmonare ostruttiva cronica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Elastanza polmonare - pressione transpolmonare
Elastanza polmonare e pressione transpolmonare misurate dalle variazioni correnti della pressione esofagea e dall'esecuzione di una fase PEEP
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Misurazione delle variazioni correnti della pressione esofagea seguita nello stesso paziente eseguendo una fase PEEP misurando contemporaneamente la variazione del volume polmonare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione dell'elastanza polmonare
Lasso di tempo: A 1 ora
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Confronto di due metodi per la misurazione dell'elastanza polmonare (misurazione delle variazioni correnti della pressione esofagea seguita nello stesso paziente eseguendo una fase PEEP misurando contemporaneamente la variazione del volume polmonare)
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A 1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stefan Lundin, Professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
13 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 gennaio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LUA-74201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
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