呼気揮発性有機化合物 慢性肺同種移植片機能不全の肺移植患者のパターン
2017年2月13日 更新者：Prof. Dr. Jens Hohlfeld
この研究の目的は、呼吸の非侵襲的評価が CLAD の診断を支援する新しい臨床ツールとして役立つかどうかを明らかにすることです。
特定の VOC のレベルによって BOS のさまざまな段階を区別できる場合は、早期段階での発症を実際に予測できる可能性もあり、早期の介入が可能になります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hannover、ドイツ、30625
- Hannover Medical School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
BOS の徴候がある場合とない場合の移植患者のグループ
説明
包含基準:
- -併用移植を含む外来両側肺移植レシピエント
除外基準:
- 能動喫煙 酸素療法 多剤耐性菌または汎耐性菌による感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ひどい
重度の慢性肺同種移植片機能不全 (CLAD)、閉塞性細気管支炎症候群 (BOS)、ステージ 3
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軽度
軽度の慢性同種肺移植機能不全 (CLAD)、閉塞性細気管支炎症候群 (BOS)、ステージ 1-2
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コントロール
閉塞性細気管支炎症候群 (BOS)、ステージ 0
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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呼気揮発性有機化合物の濃度
時間枠：1 つのサンプルは、肺移植後 6 か月から 20 年の間に収集されます。
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1 つのサンプルは、肺移植後 6 か月から 20 年の間に収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月13日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TXVOC
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