만성 폐 동종이식 기능장애를 가진 폐이식 환자의 호흡 휘발성 유기화합물 패턴
2017년 2월 13일 업데이트: Prof. Dr. Jens Hohlfeld
호흡의 비침습적 평가가 CLAD 진단에 도움이 되는 새로운 임상 도구 역할을 할 수 있는지 여부를 명확히 하는 것이 이 연구의 목표입니다.
BOS의 다른 단계가 특정 VOC의 수준에 의해 구별될 수 있다면 실제로 초기 단계에서 개발을 예측하고 조기 개입을 가능하게 할 가능성이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hannover, 독일, 30625
- Hannover Medical School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
BOS 징후가 있거나 없는 이식 환자 그룹
설명
포함 기준:
- 조합 이식을 포함한 외래 양측 폐 이식 수혜자
제외 기준:
- 능동적 흡연 산소 요법 다중 또는 팬 저항성 박테리아에 의한 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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극심한
중증 만성 폐 동종이식 기능 장애(CLAD), 폐쇄 세기관지염 증후군(BOS), 3기
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경증
경미한 만성 폐 동종이식 기능 장애(CLAD), 폐쇄세기관지염 증후군(BOS), 1-2기
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제어
폐쇄세기관지염 증후군(BOS), 0기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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내쉬는 호흡 휘발성 유기 화합물의 농도
기간: 폐 이식 후 6개월에서 20년 사이에 하나의 샘플을 수집합니다.
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폐 이식 후 6개월에서 20년 사이에 하나의 샘플을 수집합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TXVOC
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