パーソナライズされた家庭内の整理と整頓の実践によるホーディング障害の治療の強化 (BITS)
2025年11月11日 更新者：Carolyn Rodriguez、Stanford University
エビデンスに基づいたホーディング障害の治療のためのコミュニティと学術のパートナーシップの構築
提案された研究は、Buried in Treasures Workshop (BIT) が促進する買いだめ障害のグループ治療に家庭内の整理整頓の練習を追加することの有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
患者は、買いだめ障害の症状を改善することが示されている宝物ワークショップ (BIT) に埋もれているに参加します。
研究者は、BITワークショップに家庭内の整理整頓の練習を追加すると、時間の経過とともに買いだめの症状と散らかったレベルが減少すると仮定しています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
買いだめ障害を持つ個人の包含基準:
- 18歳から70歳まで
- いずれかの性別およびすべての民族人種グループ
- 身体的に健康な男性または妊娠していない女性。
- ホーディング障害の主な状態
- -同意と研究手順を理解し、完了する意思と能力
- 英語を話す
ホーディング障害のある個人の除外基準:
- 昨年の双極性障害、精神病または摂食障害、物質依存、または薬物乱用の現在または過去の病歴。
- コロンビア自殺重症度評価尺度 (C-SSRS) で臨床的に自殺のリスクがある 自殺念慮サブスケール 4 以上 (すなわち、 具体的な計画のない自殺の意図)
- 参加のリスクを高める、または割り当てられた行動練習タスクの完了を妨げる主要な医学的または神経学的状態。
- -自宅での評価のために研究スタッフを家に入れることができない、または許可したくない
- 現在、立ち退きの危険性が高い
- 動物の買いだめまたは不潔
健康なコントロールの包含基準:
- 18歳から70歳まで
- いずれかの性別およびすべての民族人種グループ
- 身体的に健康な男性または妊娠していない女性。
- -同意と研究手順を理解し、完了する意思と能力
- 英語を話す
健康なコントロールの除外基準:
- 現在または生涯の精神医学的診断
- 向精神薬の現在または過去の使用
- 主要な医学的または神経学的問題 (例えば、不安定な高血圧、発作性障害、頭部外傷)
- -体内の金属またはMRIのその他の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：即時治療
行動実践を伴う促進されたグループ療法; 18週間
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行動練習によるホーディング障害の促進グループ療法
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実験的：治療の遅れ
行動実践を伴う促進されたグループ療法; 18 週間 (18-20 週間の遅れの後)
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行動練習によるホーディング障害の促進グループ療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Saving Inventory-Revised (SI-R)の応答基準を満たし、超過した患者数
時間枠：ベースライン（治療前）から18週目（治療後）への変化（即時治療群）と、ベースライン（18週目の治療前）から36週目（治療後）への変化（遅延治療群）
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SI-Rは、難捨棄性、過剰な物の蓄積、強迫的な収集の3つの下位尺度からなる23項目の質問票です。 合計スコアは0から92の範囲です。 スコアが高いほど、溜め込み症状が重度であることを示します。 合計スコアが41以上の場合は、物の蓄積による深刻な困難があることを示します。 収集下位尺度については、項目2（逆転スコア）、9、11、14、16、18、21を合計します。 下位尺度は0から28の範囲で、13以上のスコアは過剰な収集の困難を示します。 難捨棄性下位尺度については、項目4（逆転スコア）、6、7、13、17、19、23を合計します。 下位尺度は0から28の範囲で、13以上のスコアは物の捨て難さを示します。 物の蓄積下位尺度については、項目1、3、5、8、10、12、15、20、22を合計します。 下位尺度は0から36の範囲で、15以上のスコアは物の蓄積による困難を示します。 反応は、合計スコアの事前事後で少なくとも14ポイントの変化があると定義されました。 |
ベースライン（治療前）から18週目（治療後）への変化（即時治療群）と、ベースライン（18週目の治療前）から36週目（治療後）への変化（遅延治療群）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クラッター画像の評価尺度
時間枠：治療後 8 週間および 16 週間でのベースラインからの変化
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3 セットの写真。それぞれに、さまざまなレベルの雑然とした 1 つの部屋の 9 枚の写真が含まれています。
どの写真が自分の家に最も似ているかを選択します。
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治療後 8 週間および 16 週間でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Carolyn Rodriguez, M.D., Ph.D.、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2020年4月2日
試験登録日
最初に提出
2016年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月20日
最初の投稿 (推定)
2016年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月11日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。