末期腎不全の発生率の地理的変動に関連する要因: フランスの 5 つの地域での分析 (VIgIE)
2016年7月28日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
REIN 登録は、地域間、特にフランス北東部における末期腎疾患 (ESRD) の発生率の大きな差異を浮き彫りにしています。 文献によると、地域における ESRD の発生率は、一次医療と二次医療の提供だけでなく、透析や移植の必要性に影響を与える状況要因 (年齢構成、危険因子の有病率、社会経済的および罹患率) に関連している可能性があります (一般開業医や腎臓専門医）、腎臓病学のパターンを実践すること。
このプロジェクトの目的は次のとおりです。
- フランス東部の5つの地域（アルザス、ロレーヌ、シャンパーニュ・アルデンヌ、ブルゴーニュ、フランシュ・コンテ）に属する「県」と「県」の間で、ESRDに対する腎代替療法（透析または先制移植）の発生率を比較する。人口規模やデータの空間パターンの違いを考慮しながら、
- 罹患率と死亡率（糖尿病の発生率、心血管疾患による死亡率）を調整した上で、発生率の格差と社会経済的環境、一次および二次医療への地理的なアクセスのしやすさ、医療行為のパターンとの関係を分析する。
このプロジェクトにより、さまざまな社会経済的状況におけるニーズに関連する効果とサービス供給に関連する効果を解きほぐしながら、ESRD発生率の空間変動に関与するメカニズムをより深く理解できるようになります。 必要性指標を調整した後、サービスの利用可能性または社会経済的状況に関連して ESRD の発生率にばらつきがあった場合、腎代替療法へのアクセスにおける公平性の欠如を特定することが可能になります。 このような影響を強調することは、さまざまな関係者と協力して是正措置を模索することにつながります。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6835
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Besançon、フランス、25030
- Centre d'Investigation Clinique, CHU de Besançon
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Chalon sur Saône、フランス、73121
- Hôpital William Morey, Néphrologie
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Reims、フランス、51100
- CHU de Reims, Néphrologie
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Vandoeuvre-les-Nancy、フランス、54500
- Centre d'Investigation Clinique CHU de Nancy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2010 年 1 月 1 日から 2014 年 12 月 31 日までに腎透析または先制腎移植による腎代替療法を開始し、フランス REIN 登録で見つかった研究対象地域 (フランス北東部 5 つの行政地域) に居住するすべての人。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- フランスの 5 つの行政地域 (アルザス、ブルゴーニュ、シャンパーニュ アルデンヌ、フランシュ コンテ、ロレーヌ) の居住者
- 2010年1月1日から2014年12月31日までの間に腎透析または先制腎移植による最初の腎代替療法を受けた患者
- REIN レジストリで見つかりました
除外基準:
- フランスの他の行政区からの転入
- 移植片拒絶反応または一定期間透析を受けなかった後に腎透析に戻る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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初めての腎代替療法
腎透析または先制腎移植による腎代替療法を開始している患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腎代替療法に関連する要因
時間枠：研究期間：2010年～2014年
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腎代替療法の発生率格差と社会経済的環境、一次および二次医療への地理的アクセス、および医療行為パターンとの関連性の分析。
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研究期間：2010年～2014年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Elisabeth Monnet, MD, PhD、Centre d'Investigation Clinique, CHU Besançon
- 主任研究者：Carole Ayav, MD、Centre d'Investigation Clinique, CHU Nancy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2016年6月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月28日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。