- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02849964
Факторы, связанные с географическими различиями в заболеваемости терминальной стадией почечной недостаточности: анализ в 5 регионах Франции (VIgIE)
Реестр REIN подчеркивает значительные различия в частоте терминальной стадии почечной недостаточности (ТХПН) между регионами, особенно на северо-востоке Франции. По данным литературы, заболеваемость тХПН в регионе может быть связана с контекстуальными факторами, влияющими на потребности в диализе или трансплантации (возрастная структура, распространенность факторов риска, социально-экономический уровень и уровень заболеваемости), а также с оказанием первичной и вторичной медицинской помощи. врачей общей практики и нефрологов) и практиковать схемы в нефрологии.
Цели этого проекта следующие:
- сравнить частоту применения заместительной почечной терапии (диализ или упреждающая трансплантация) при ХПН между «департментами» и «кантонами», относящимися к 5 регионам Восточной Франции (Эльзас, Лотарингия, Шампань-Арденны, Бургундия и Франш-Конте), принимая во внимание различия в размерах населения и пространственных структурах данных,
- проанализировать взаимосвязь между различиями в заболеваемости и социально-экономической средой, географической доступностью первичной и вторичной медицинской помощи и моделями медицинской практики после поправки на показатели заболеваемости и смертности (заболеваемость диабетом, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний).
Этот проект позволит лучше понять механизмы, участвующие в пространственных вариациях заболеваемости тХПН, и в то же время отделить эффекты, связанные с потребностью, от эффектов, связанных с предоставлением услуг в различных социально-экономических контекстах. Недостаток справедливости в доступе к заместительной почечной терапии можно будет выявить, если после корректировки показателей потребности будут выявлены различия в частоте ТХПН, связанные с доступностью услуг или социально-экономическим контекстом. Выделение таких последствий приведет к поиску корректирующих мер в сотрудничестве с различными заинтересованными сторонами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Besançon, Франция, 25030
- Centre d'Investigation Clinique, CHU de Besançon
-
Chalon sur Saône, Франция, 73121
- Hôpital William Morey, Néphrologie
-
Reims, Франция, 51100
- CHU de Reims, Néphrologie
-
Vandoeuvre-les-Nancy, Франция, 54500
- Centre d'Investigation Clinique CHU de Nancy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Житель 5 административных регионов Франции (Эльзас, Бургундия, Шампань-Арденны, Франш-Конте и Лотарингия)
- Первая заместительная почечная терапия путем почечного диализа или превентивной трансплантации почки в период с 1 января 2010 г. по 31 декабря 2014 г.
- Найден в реестре REIN
Критерий исключения:
- Трансфер из другого административного региона Франции
- Возврат к почечному диализу после отторжения трансплантата или периода без диализа
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Заместительная почечная терапия впервые
Пациенты, начинающие заместительную почечную терапию путем почечного диализа или превентивной трансплантации почки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Факторы, связанные с заместительной почечной терапией
Временное ограничение: Период обучения: 2010-2014 гг.
|
Анализ связи между различиями в частоте заместительной почечной терапии и социально-экономической средой, географической доступностью первичной и вторичной медицинской помощи и моделями медицинской практики.
|
Период обучения: 2010-2014 гг.
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Elisabeth Monnet, MD, PhD, Centre d'Investigation Clinique, CHU Besançon
- Главный следователь: Carole Ayav, MD, Centre d'Investigation Clinique, CHU Nancy
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VIgIE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Почечная недостаточность
-
Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.НеизвестныйАневризма брюшной аорты Juxta Renal без разрываКитай