Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с географическими различиями в заболеваемости терминальной стадией почечной недостаточности: анализ в 5 регионах Франции (VIgIE)

28 июля 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Реестр REIN подчеркивает значительные различия в частоте терминальной стадии почечной недостаточности (ТХПН) между регионами, особенно на северо-востоке Франции. По данным литературы, заболеваемость тХПН в регионе может быть связана с контекстуальными факторами, влияющими на потребности в диализе или трансплантации (возрастная структура, распространенность факторов риска, социально-экономический уровень и уровень заболеваемости), а также с оказанием первичной и вторичной медицинской помощи. врачей общей практики и нефрологов) и практиковать схемы в нефрологии.

Цели этого проекта следующие:

  1. сравнить частоту применения заместительной почечной терапии (диализ или упреждающая трансплантация) при ХПН между «департментами» и «кантонами», относящимися к 5 регионам Восточной Франции (Эльзас, Лотарингия, Шампань-Арденны, Бургундия и Франш-Конте), принимая во внимание различия в размерах населения и пространственных структурах данных,
  2. проанализировать взаимосвязь между различиями в заболеваемости и социально-экономической средой, географической доступностью первичной и вторичной медицинской помощи и моделями медицинской практики после поправки на показатели заболеваемости и смертности (заболеваемость диабетом, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний).

Этот проект позволит лучше понять механизмы, участвующие в пространственных вариациях заболеваемости тХПН, и в то же время отделить эффекты, связанные с потребностью, от эффектов, связанных с предоставлением услуг в различных социально-экономических контекстах. Недостаток справедливости в доступе к заместительной почечной терапии можно будет выявить, если после корректировки показателей потребности будут выявлены различия в частоте ТХПН, связанные с доступностью услуг или социально-экономическим контекстом. Выделение таких последствий приведет к поиску корректирующих мер в сотрудничестве с различными заинтересованными сторонами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6835

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Besançon, Франция, 25030
        • Centre d'Investigation Clinique, CHU de Besançon
      • Chalon sur Saône, Франция, 73121
        • Hôpital William Morey, Néphrologie
      • Reims, Франция, 51100
        • CHU de Reims, Néphrologie
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Франция, 54500
        • Centre d'Investigation Clinique CHU de Nancy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все лица, получающие заместительную почечную терапию путем диализа или превентивной трансплантации почки в период с 1 января 2010 г. по 31 декабря 2014 г. и проживающие в зоне исследования (5 северо-восточных административных регионов Франции), зарегистрированные во французском реестре REIN.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Житель 5 административных регионов Франции (Эльзас, Бургундия, Шампань-Арденны, Франш-Конте и Лотарингия)
  • Первая заместительная почечная терапия путем почечного диализа или превентивной трансплантации почки в период с 1 января 2010 г. по 31 декабря 2014 г.
  • Найден в реестре REIN

Критерий исключения:

  • Трансфер из другого административного региона Франции
  • Возврат к почечному диализу после отторжения трансплантата или периода без диализа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Заместительная почечная терапия впервые
Пациенты, начинающие заместительную почечную терапию путем почечного диализа или превентивной трансплантации почки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы, связанные с заместительной почечной терапией
Временное ограничение: Период обучения: 2010-2014 гг.
Анализ связи между различиями в частоте заместительной почечной терапии и социально-экономической средой, географической доступностью первичной и вторичной медицинской помощи и моделями медицинской практики.
Период обучения: 2010-2014 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elisabeth Monnet, MD, PhD, Centre d'Investigation Clinique, CHU Besançon
  • Главный следователь: Carole Ayav, MD, Centre d'Investigation Clinique, CHU Nancy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

29 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Почечная недостаточность

Подписаться