首の分類に関する予備調査
2016年7月27日 更新者：Kevin Farrell、St. Ambrose University
首痛分類システムの導入: 予備分析
この研究の目的は、理学療法士が分類システムを使用した場合に、首の痛みを持つ患者の痛みと機能が軽減されるかどうかを評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、治療に基づいた分類とそれに応じた介入システムを実装するために特別に訓練されたセラピストを用いて、首の痛みを持つ患者の痛みと機能スコアを前向きに評価することでした。
この研究は、分類を実施することで患者の転帰が変わるかどうかを判断するための 2 つのフェーズで構成されていました。
フェーズ 1 では、理学療法士が現在の首の痛みの評価と介入アプローチを継続しながら、ベースライン データが取得されました。
第 2 段階では、首の分類システムに合わせた介入をセラピストに教育することが含まれていました。
痛みと機能の結果は 2 段階で分析されました。
全体的な目標は、この分類システムを適切な介入とともに導入することで患者の転帰を向上できるかどうかを前向きに判断することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Moline、Illinois、アメリカ、61265
- Genesis Physical Therapy - King Plaza
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Silvis、Illinois、アメリカ、61282
- Genesis Physical Therapy - Illini
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Iowa
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Bettendorf、Iowa、アメリカ、52722
- Genesis Physical Therapy - Maplecrest
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Davenport、Iowa、アメリカ、52803
- Genesis Physical Therapy - Lombard
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Davenport、Iowa、アメリカ、52807
- Genesis Physical Therapy - 53rd St
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Davenport、Iowa、アメリカ、52807
- Genesis Physical Therapy - Valley Fair
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Le Claire、Iowa、アメリカ、52748
- Genesis Physical Therapy - Le Claire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 認定理学療法士
- 首の痛みのある患者様を定期的に治療します
除外基準:
- 研究に含まれる介入を利用しないでください
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：理学療法
理学療法介入は、フェーズ 1 では首の分類システムに従う訓練を受けずに、フェーズ 2 では首の痛みの分類システムに従う訓練を受けた後にセラピストによって提供されます。
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理学療法士は、第 1 段階では通常どおり患者を治療し、第 2 段階では首の分類とそれに合わせた介入システムに従うように訓練されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価 (NPR)
時間枠：107日まで
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NPR は、初期評価時と患者がケアから退院したときに測定されましたが、測定期間は患者ごとに異なりました (3 日から 107 日の範囲)。
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107日まで
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首障害指数 (NDI)
時間枠：107日まで
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NDI は初期評価時に測定され、患者がケアから退院した時点で測定されましたが、測定期間は患者ごとに異なりました (3 日から 107 日の範囲)。
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107日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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訪問数
時間枠：初期評価から介護からの退院時まで測定。最長107日間。
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初期評価から介護からの退院時まで測定。最長107日間。
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介護期間
時間枠：ケアの日数。最初の評価からケアからの退院までに測定されます。最長107日間。
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ケアの日数。最初の評価からケアからの退院までに測定されます。最長107日間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月27日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月27日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。