Vorläufige Studie zur Halsklassifizierung
27. Juli 2016 aktualisiert von: Kevin Farrell, St. Ambrose University
Implementierung eines Systems zur Klassifizierung von Nackenschmerzen: Eine vorläufige Analyse
Der Zweck dieser Studie bestand darin, zu beurteilen, ob Schmerzen und Funktion bei Patienten mit Nackenschmerzen geringer sind, wenn Physiotherapeuten ein Klassifizierungssystem verwenden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Schmerz- und Funktionswerte bei Patienten mit Nackenschmerzen prospektiv zu bewerten, wobei Therapeuten speziell für die Implementierung einer behandlungsbasierten Klassifizierung und eines darauf abgestimmten Interventionssystems geschult wurden.
Diese Studie bestand aus zwei Phasen, um festzustellen, ob die Implementierung einer Klassifizierung die Patientenergebnisse veränderte.
In Phase eins wurden Basisdaten erhoben, während die Physiotherapeuten ihre aktuellen Nackenschmerzbewertungs- und Interventionsansätze fortsetzten.
Die zweite Phase umfasste die Schulung der Therapeuten im Nackenklassifizierungssystem mit den passenden Interventionen.
Die Schmerz- und Funktionsergebnisse wurden für zwei Phasen analysiert.
Das übergeordnete Ziel bestand darin, prospektiv festzustellen, ob die Implementierung dieses Klassifizierungssystems mit passenden Interventionen die Patientenergebnisse verbessern könnte.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Illinois
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Moline, Illinois, Vereinigte Staaten, 61265
- Genesis Physical Therapy - King Plaza
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Silvis, Illinois, Vereinigte Staaten, 61282
- Genesis Physical Therapy - Illini
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Iowa
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Bettendorf, Iowa, Vereinigte Staaten, 52722
- Genesis Physical Therapy - Maplecrest
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Davenport, Iowa, Vereinigte Staaten, 52803
- Genesis Physical Therapy - Lombard
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Davenport, Iowa, Vereinigte Staaten, 52807
- Genesis Physical Therapy - 53rd St
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Davenport, Iowa, Vereinigte Staaten, 52807
- Genesis Physical Therapy - Valley Fair
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Le Claire, Iowa, Vereinigte Staaten, 52748
- Genesis Physical Therapy - Le Claire
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lizenzierte Physiotherapeuten
- Behandeln Sie Patienten mit Nackenschmerzen regelmäßig
Ausschlusskriterien:
- Nutzen Sie keine in der Studie enthaltenen Interventionen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Physiotherapie
Physiotherapie-Intervention durch Therapeuten in Phase eins ohne Schulung in der Befolgung eines Nacken-Klassifizierungssystems und in Phase zwei nach Schulung in der Befolgung eines Nackenschmerz-Klassifizierungssystems.
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Physiotherapeuten behandelten die Patienten in Phase eins wie üblich und in Phase zwei wurden sie darin geschult, eine Nackenklassifizierung und ein darauf abgestimmtes Interventionssystem zu befolgen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertung (NPR)
Zeitfenster: bis zu 107 Tage
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Die NPR wurde bei der Erstbeurteilung und zum Zeitpunkt der Entlassung des Patienten aus der Pflege gemessen und variierte für jeden Patienten (zwischen 3 und 107 Tagen).
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bis zu 107 Tage
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Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: bis zu 107 Tage
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Der NDI wurde bei der Erstbeurteilung und zum Zeitpunkt der Entlassung des Patienten aus der Pflege gemessen und variierte für jeden Patienten (zwischen 3 und 107 Tagen).
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bis zu 107 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Besuche
Zeitfenster: Gemessen von der ersten Beurteilung bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Pflege; bis zu 107 Tage.
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Gemessen von der ersten Beurteilung bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Pflege; bis zu 107 Tage.
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Dauer der Betreuung
Zeitfenster: Anzahl der Pflegetage, gemessen von der ersten Beurteilung bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Pflege; bis zu 107 Tage.
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Anzahl der Pflegetage, gemessen von der ersten Beurteilung bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Pflege; bis zu 107 Tage.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juli 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- StAmbroseU2
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