예비 목 분류 연구
2016년 7월 27일 업데이트: Kevin Farrell, St. Ambrose University
목 통증 분류 체계의 구현: 예비 분석
본 연구의 목적은 물리치료사가 분류체계를 사용할 때 목 통증이 있는 환자의 통증과 기능이 덜한지를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 목 통증이 있는 환자의 통증 및 기능 점수를 전향적으로 평가하는 것이었습니다. 치료 기반 분류 및 일치 중재 시스템을 구현하도록 특별히 훈련된 치료사를 대상으로 했습니다.
이 연구는 분류 구현이 환자 결과를 변경했는지 여부를 결정하기 위한 두 단계로 구성되었습니다.
1단계에서는 물리 치료사가 현재의 목 통증 평가 및 중재 접근 방식을 계속 사용하는 동안 기준 데이터를 얻었습니다.
두 번째 단계는 일치하는 개입으로 목 분류 시스템에서 치료사를 교육하는 것과 관련이 있습니다.
통증 및 기능 결과는 2단계에 대해 분석되었습니다.
전반적인 목표는 일치된 중재와 함께 이 분류 시스템의 구현이 환자 결과를 향상시킬 수 있는지 전향적으로 결정하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Moline, Illinois, 미국, 61265
- Genesis Physical Therapy - King Plaza
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Silvis, Illinois, 미국, 61282
- Genesis Physical Therapy - Illini
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Iowa
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Bettendorf, Iowa, 미국, 52722
- Genesis Physical Therapy - Maplecrest
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Davenport, Iowa, 미국, 52803
- Genesis Physical Therapy - Lombard
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Davenport, Iowa, 미국, 52807
- Genesis Physical Therapy - 53rd St
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Davenport, Iowa, 미국, 52807
- Genesis Physical Therapy - Valley Fair
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Le Claire, Iowa, 미국, 52748
- Genesis Physical Therapy - Le Claire
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 면허가 있는 물리 치료사
- 목 통증 환자를 정기적으로 치료하십시오.
제외 기준:
- 연구에 포함된 개입을 활용하지 마십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 물리 치료
목 분류 체계를 따르도록 교육을 받지 않은 1단계와 목 통증 분류 체계를 따르도록 교육을 받은 후 2단계에서 치료사가 제공하는 물리 치료 개입.
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물리 치료사는 1단계에서 평소처럼 환자를 치료했고 2단계에서는 목 분류 및 일치 중재 시스템을 따르도록 훈련을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 등급(NPR)
기간: 최대 107일
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NPR은 초기 평가와 환자가 치료에서 퇴원할 때 측정되었으며 각 환자마다 다양했습니다(3~107일 범위).
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최대 107일
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목 장애 지수(NDI)
기간: 최대 107일
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NDI는 초기 평가와 환자가 치료에서 퇴원할 때 측정되었으며 각 환자마다 다양했습니다(범위는 3~107일).
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최대 107일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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방문 횟수
기간: 초기 평가부터 치료에서 퇴원하는 시간까지 측정 최대 107일.
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초기 평가부터 치료에서 퇴원하는 시간까지 측정 최대 107일.
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치료 기간
기간: 초기 평가부터 치료에서 퇴원할 때까지 측정한 치료 일수 최대 107일.
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초기 평가부터 치료에서 퇴원할 때까지 측정한 치료 일수 최대 107일.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 27일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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