Estudo Preliminar de Classificação do Pescoço
27 de julho de 2016 atualizado por: Kevin Farrell, St. Ambrose University
Implementação de um sistema de classificação de dor no pescoço: uma análise preliminar
O objetivo deste estudo foi avaliar se a dor e a função em pacientes com cervicalgia são menores quando os fisioterapeutas usam um sistema de classificação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi avaliar prospectivamente os escores de dor e função em pacientes com dor no pescoço, com terapeutas especificamente treinados para implementar uma classificação baseada em tratamento e um sistema de intervenções combinadas.
Este estudo consistiu em duas fases para determinar se a implementação de uma classificação mudou os resultados dos pacientes.
Na fase um, os dados da linha de base foram obtidos enquanto os fisioterapeutas continuaram com suas abordagens atuais de avaliação e intervenção da dor no pescoço.
A segunda fase envolveu educar os terapeutas no sistema de classificação do pescoço com as intervenções correspondentes.
Resultados de dor e função foram analisados por 2 fases.
O objetivo geral era determinar prospectivamente se a implementação desse sistema de classificação com intervenções combinadas poderia melhorar os resultados dos pacientes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
- Genesis Physical Therapy - King Plaza
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Silvis, Illinois, Estados Unidos, 61282
- Genesis Physical Therapy - Illini
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Iowa
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Bettendorf, Iowa, Estados Unidos, 52722
- Genesis Physical Therapy - Maplecrest
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Davenport, Iowa, Estados Unidos, 52803
- Genesis Physical Therapy - Lombard
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Davenport, Iowa, Estados Unidos, 52807
- Genesis Physical Therapy - 53rd St
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Davenport, Iowa, Estados Unidos, 52807
- Genesis Physical Therapy - Valley Fair
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Le Claire, Iowa, Estados Unidos, 52748
- Genesis Physical Therapy - Le Claire
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fisioterapeutas licenciados
- Tratar pacientes com dor no pescoço regularmente
Critério de exclusão:
- Não utilizar intervenções incluídas no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: fisioterapia
Intervenção fisioterapêutica fornecida por terapeutas na fase um sem treinamento em seguir um sistema de classificação do pescoço e na fase dois após serem treinados para seguir um sistema de classificação de dor no pescoço.
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Os fisioterapeutas trataram os pacientes na fase um como costumam fazer e na fase dois foram treinados para seguir uma classificação do pescoço e um sistema de intervenção correspondente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação numérica da dor (NPR)
Prazo: até 107 dias
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A NPR foi medida na avaliação inicial e no momento em que o paciente recebeu alta do atendimento, que variou para cada paciente (variando de 3 a 107 dias).
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até 107 dias
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Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: até 107 dias
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O NDI foi medido na avaliação inicial e no momento em que o paciente recebeu alta do atendimento, que variou para cada paciente (variando de 3 a 107 dias).
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até 107 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de visitas
Prazo: Medido desde a avaliação inicial até o momento da alta do cuidado; até 107 dias.
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Medido desde a avaliação inicial até o momento da alta do cuidado; até 107 dias.
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Duração do Cuidado
Prazo: Número de dias de atendimento, medido desde a avaliação inicial até o momento da alta do atendimento; até 107 dias.
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Número de dias de atendimento, medido desde a avaliação inicial até o momento da alta do atendimento; até 107 dias.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
1 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StAmbroseU2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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