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膝関節全置換術後の術後疼痛管理における内転筋管ブロックと腰神経叢ブロック

2016年8月2日 更新者:Hassan Mohamed Ali、Cairo University

膝関節の神経供給を共有する純粋な感覚神経のブロックである内転筋管ブロック(ACB)、伏在神経ブロックには、運動障害が少なく、より優れた疼痛管理ができるという仮説上の利点があります。 また、成功率を高める明確な解剖学的ランドマーク(大腿動脈)を備えています(*)。その一方で、大腿神経の枝であり、みぞおちから遠く離れているため、ブロック効果が低下する可能性があります。 同様に、膝の神経供給も大きく変化します。

この前向き二重盲検ランダム化比較試験では、術後の痛みを軽減し、早期離床とより良い理学療法を支援することを目的として、人工膝関節全置換術を受ける患者を対象に、超音波ガイド下内転筋管ブロック(ACB)と超音波ガイド下腰神経叢ブロック(LPB)を比較しています。

この研究では、ACBはLPBと比較して、同じかそれ以上の疼痛スコアで、運動能力、衰弱性、オピオイド摂取量が少ないという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

この前向き二重盲検ランダム化比較試験では、術後の痛みを軽減し、早期離床とより良い理学療法を支援することを目的として、人工膝関節全置換術を受ける患者を対象に、超音波ガイド下内転筋管ブロック(ACB)と超音波ガイド下腰神経叢ブロック(LPB)を比較しています。

この研究では、ACBはLPBと比較して、同じかそれ以上の疼痛スコアで、運動能力、衰弱性、オピオイド摂取量が少ないという仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Cairo、Giza、エジプト、1234
        • 募集
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ASA I-II
  • 年齢は25歳以上80歳未満を含む

除外基準:

  • 投与される薬剤に対してアレルギーがあることがわかっている患者
  • ASA Ⅲ、Ⅳ
  • 25歳未満または80歳以上
  • 認知症
  • 難聴
  • 精神疾患
  • コミュニケーションが難しい
  • 平らに置くことができない
  • 1.5 INR以上
  • 血小板が少ない(100,000/ml3未満)、または重度の凝固障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ (A) 腰神経叢ブロック
超音波ガイド下腰神経叢ブロック (22 ゲージ 2 インチ Stimuplex A 針による 0.25% ブピバカイン 30 cc) と神経刺激装置の確認。
(22 ゲージ 2 インチ Stimuplex A 針による 0.25% ブピバカイン 30 cc) 神経刺激装置の確認付き。 モーター反応のタイプ (大腿四頭筋、膝蓋骨など) と必要な最小電流が記録されました。 超音波画像(注射前および注射後)を取得して、適切な局所麻酔薬の配置を確認した。
実験的:グループ (B) 内転筋管ブロック
超音波ガイド下内転筋ブロック (0.5% ブピバカイン 15 cc)
超音波ガイド下内転筋ブロック (0.5% ブピバカイン 15 cc)
他の名前:
  • 伏在神経ブロック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み
時間枠:2時間
視覚的アナログスケールを使用した痛みの評価
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hassan Ali, LECTURER、Anesthesia department, faculty of medicine ,Cairo university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年7月1日

一次修了 (予想される)

2017年7月1日

研究の完了 (予想される)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月2日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • adductor canal

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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