内收管阻滞与腰丛阻滞在全膝关节置换术后疼痛管理中的应用
2016年8月2日 更新者：Hassan Mohamed Ali、Cairo University
内收管阻滞 (ACB)、隐神经阻滞是一种纯粹的感觉神经阻滞，它共享膝关节的神经供应，具有更好的疼痛管理和更少的运动影响的假设优势。 此外，它有一个清晰的解剖标志，可以提高成功率（股动脉）(*)。另一方面，作为股神经的一个分支并且远离神经丛，这会降低阻滞效果。 同样，膝神经供应的巨大变化。
这项前瞻性双盲随机对照试验正在接受全膝关节置换术的患者中比较超声引导内收神经阻滞 (ACB) 与超声引导腰丛神经阻滞 (LPB)，旨在减少术后疼痛，帮助早期活动和更好的物理治疗。
这项研究假设，与 LPB 相比，ACB 将表现出更少的运动、虚弱、更少的阿片类药物消耗，而疼痛评分相同或更好。
研究概览
详细说明
这项前瞻性双盲随机对照试验正在接受全膝关节置换术的患者中比较超声引导内收神经阻滞 (ACB) 与超声引导腰丛神经阻滞 (LPB)，旨在减少术后疼痛，帮助早期活动和更好的物理治疗。
这项研究假设，与 LPB 相比，ACB 将表现出更少的运动、虚弱、更少的阿片类药物消耗，而疼痛评分相同或更好。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Giza
-
Cairo、Giza、埃及、1234
- 招聘中
- Cairo University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA I-II
- 包括年龄大于 25 岁且小于 80 岁的人
排除标准：
- 已知对所用药物过敏的患者
- ASA III, IV
- 年龄小于 25 岁或大于 80 岁
- 失智
- 耳聋
- 心理疾病
- 沟通困难
- 不能平躺
- 印度卢比超过 1.5
- 低血小板（低于 100000/ml3）或有明显的凝血功能障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：(A) 组腰丛神经阻滞
超声引导腰丛神经阻滞（30 毫升 0.25% 布比卡因，通过 22 号 2 英寸 Stimuplex A 针头），神经刺激器确认。
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（30 cc 的 0.25% 布比卡因，通过 22 号 2 英寸 Stimuplex A 针）与神经刺激器确认。
记录了运动反应的类型（例如股四头肌、髌骨）和所需的最小电流。
获得超声图片（注射前和注射后）以验证适当的局部麻醉剂放置。
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实验性的：组 (B) 内收管阻滞
超声引导下收肌管阻滞（15 毫升 0.5% 的布比卡因）
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超声引导下收肌管阻滞（15 毫升 0.5% 的布比卡因）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛
大体时间：2小时
|
使用视觉模拟量表进行疼痛评估
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hassan Ali, LECTURER、Anesthesia department, faculty of medicine ,Cairo university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年7月1日
初级完成 (预期的)
2017年7月1日
研究完成 (预期的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月2日
首次发布 (估计)
2016年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月2日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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