このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

登山における感情反応

2022年5月16日 更新者:Martin Burtscher、Universitaet Innsbruck

登山における感情反応: 屋内と屋外の活動の違いに焦点を当てたランダム化対照試験

被験者内デザインを使用して、42 人の健康な参加者を 3 つの異なる条件、すなわち屋外での登山、屋内でのトレッドミルでの歩行、座りっぱなしのコントロール状況 (それぞれ 3.5 時間) にランダムに曝露しました。 測定には、感情スケール、フェルト覚醒スケール、気分調査スケールが含まれます。 一変量分散分析を使用して、条件間の差異を分析しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自主的な参加

除外基準:

  • 妊娠
  • 授乳中
  • 慢性疾患または急性疾患(すでに存在しているか、研究中に診断された)
  • 18歳未満および70歳以上
  • 身体活動準備アンケートで評価された、身体活動ができない (Shephard、Thomas、および Weller、1991)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アウトドアマウンテンハイキング(M)

介入の最初の部分: テストリーダーとともに、インスブルック周辺の山岳地帯を眺めながら、疎林の中の一本道と林道を約 1.5 時間かけて 6 km の上り坂を歩きます。 歩行強度については、参加者には「無理をしない速めの」ペース(平均速度:時速4km)を選択するよう指示した。

介入の 2 番目の部分では、参加者はポストテストに対応するために、同じトラックの下り坂を約 70 分間歩いてスタート地点に戻りました (平均速度: 5.2 km/h)。

アクティブコンパレータ:室内トレッドミルウォーキング(T)

すべての物理的パラメータが屋外の登山条件と一致していることを確認するために、距離、高低差、トラックの平均傾斜、および屋外の登山状況に必要な時間がパイロット研究で測定されました。

最初の部分: 上り坂ウォーキング、傾斜: 10%、時間: 1.5 時間、速度: 4 km/h (高低差 600 m)。 屋外での速度の違いに応じて、参加者は「無理せずにキビキビ」という表現に適応するために、トレッドミルの速度を狭い範囲(時速 3.8 ~ 4.2 km)で変更することが許可されました。 介入の 2 番目の部分には、同じトレッドミルでの 70 分間の平地歩行 (5.2 km/h、6 km) が含まれていました。

介入なし:座りっぱなし制御条件(C)
座りっぱなしの管理状況は、コンピューターにアクセスできる大学の静かな部屋にありました。 参加者はコンピューターを使用したり、読んだり、話したりすることを許可されましたが、座った姿勢を保たなければなりませんでした。 日中による感情反応の起こり得る差異を制御するために、座りがちな対照条件には介入条件と同じ測定タイミングが含まれていました。 社会人口統計データは、Web ベースのアンケートを使用して、この条件で 5 ~ 10 分間収集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3時間後の気分調査スケールのベースラインサブスケールからの変化
時間枠:ベースラインと 3 時間
気分調査スケール、最小: 5、最大: 25 スコアが高い: より良い結果 すべての結果測定は「介入ごとに」報告されます。つまり、アーム/グループのデータは特定の介入の参加者を反映しています。
ベースラインと 3 時間
3時間後のベースライン気分ス​​ケールからの変化
時間枠:ベースラインとベースラインから 3 時間後
感情スケール、最小: -5、最大: +5 スコアが高い: より良い結果 すべての結果測定は「介入ごとに」報告されます。つまり、アーム/グループのデータは特定の介入の参加者を反映しています。
ベースラインとベースラインから 3 時間後
3 時間後のベースラインの体感覚醒スケールからの変化
時間枠:ベースラインとベースラインから 3 時間後
フェルト覚醒スケール、最小: 0、最大: 6 スコアが高い: 結果が良好 すべての結果測定は「介入ごとに」報告されます。つまり、アーム/グループのデータは特定の介入の参加者を反映しています。
ベースラインとベースラインから 3 時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3時間後のベースライン血圧からの変化
時間枠:ベースラインと 3 時間
すべての結果測定は「介入ごとに」報告されます。つまり、アーム/グループのデータは特定の介入の参加者を反映しています。
ベースラインと 3 時間
3 時間後の心拍数変動のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 3 時間
すべての結果測定は「介入ごとに」報告されます。つまり、アーム/グループのデータは特定の介入の参加者を反映しています。
ベースラインと 3 時間
3時間後のベースラインコルチゾールからの変化(唾液サンプリング)
時間枠:ベースラインと 3 時間
すべての結果測定は「介入ごとに」報告されます。つまり、アーム/グループのデータは特定の介入の参加者を反映しています。
ベースラインと 3 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Martin Kopp, Prof.、martin.kopp@uibk.ac.at

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ARMH

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する