屈曲回転テストによる可動性制限に対する 2 つの後頭下テクニックの効果
2018年5月1日 更新者：Andoni Carrasco、Universidad de Zaragoza
屈曲回転テストによる、可動性が制限されている健康な被験者に対する 2 つの後頭下技術の効果の比較研究
頸椎は機能単位として機能する必要があります。 いずれかのセグメントに可動性の低下が存在すると、脊椎全体の可動性が制限されます。 特定の頸部セグメントに可動性低下が見られることはよくありますが、必ずしも症状に関連しているわけではありません。 後頭下抑制技術が頸部の可動性に及ぼす影響は評価されていません。
この試験の目的は、子宮頸部の症状はないが可動性が制限されている被験者を対象に、圧力を加えて後頭下抑制を行う手動技術と、Occipivot® クッションによる自己治療による頸部の可動性への効果を評価し、比較することです。屈曲回転テストによる。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zaragoza、スペイン、50009
- Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 32°未満、または左右の非対称性が10°未満の屈曲回転テスト（いずれかの側が生理的C1-C2 ROM（45°）を超えない場合）
- インフォームドコンセントフォームを歌います。
除外基準:
- FRTに耐えられない
- 手技療法に対する禁忌。
- 研究中の子宮頸部の治療。
- 言語能力やコミュニケーション能力が低く、インフォームドコンセントを理解することが困難です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：後頭下抑制の手動テクニック
手動グループに適用された技術は、患者の仰臥位で実行されました。 理学療法士が被験者の頭部に座り、前腕をテーブルの上に置きます。 後頭下領域を特定し、中手指節関節を 90 度曲げて腹側に圧力をかけ、手の踵にある残りの頭の部分を弛緩させました。 このテクニックは5分間実行されました |
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実験的：Occipivot® による自己治療
器具グループに適用された技術は、手動グループと同じ姿勢で患者を仰向けにして実行されました。
対象者には、クッション Occipivot® の使用方法、取り付け位置と貼り付け方法が事前に指示されており、貼り付けが不適切な場合は修正されていました。
被験者はクッション Occipivot® を後頭下領域の下に置き、その位置に 5 分間留まるよう指示しました。
理学療法士は適用時間の終わりに患者に警告し、被験者はそれを制御しないように注意する必要がありました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上部頸椎の可動域のベースラインの変化
時間枠：介入から15分後
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CROM装置で測定した屈曲・回転試験
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介入から15分後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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頸椎可動域のベースラインの変化
時間枠：介入から15分後
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介入から15分後
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上部頸椎可動域のベースラインの変化
時間枠：介入から15分後
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介入から15分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年8月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2017年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月1日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PI16/0147
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。