Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av två suboccipitala tekniker på begränsad rörlighet enligt Flexion-rotationstestet

1 maj 2018 uppdaterad av: Andoni Carrasco, Universidad de Zaragoza

Jämförande studie av effekterna av två suboccipitala tekniker på friska försökspersoner med begränsad rörlighet enligt Flexion-rotationstestet

Den halsryggraden ska fungera som en funktionell enhet. Om hypomobilitet skulle finnas i något av segmenten skulle det begränsa rörligheten för ryggraden som helhet. Även om det är vanligt att vissa cervikala segment uppvisar hypomobilitet, är de inte alltid relaterade till symptomatologi. Effekterna av suboccipitala hämningstekniker på cervikal rörlighet har inte utvärderats.

Syftet med dessa försök är att bedöma och jämföra effekterna på cervikal rörlighet, av den manuella tekniken för suboccipital hämning genom att applicera tryck och självbehandling med Occipivot®-kudde, hos patienter utan cervikal symptomatologi men med begränsad rörlighet bedömd genom flexion-rotationstestet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 60 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Flexionsrotationstest med mindre än 32º eller asymmetri på 10º mellan höger och vänster, närhelst en av sidorna inte överstiger fysiologisk C1-C2 ROM (45º)
  • Sjung formuläret för informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att tolerera FRT
  • Kontraindikation för manuell terapi.
  • Cervikal behandling under studien.
  • Dåliga språk- och kommunikationsförmåga gör det svårt att förstå det informerade samtycket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Manuell teknik för suboccipital hämning

Tekniken som tillämpades på Manual Group utfördes med patienten i ryggläge. Fysioterapeut i sittande ställning i spetsen för försökspersonen med underarmar vilande på bordet. Den suboccipitala regionen lokaliserades och genom att böja de metakarpofalangeala lederna 90º gjordes ett tryck ventralt, vilket avslappnade resten av huvudet i hälen på handen.

Tekniken utfördes i 5 minuter
Övrig: Manuell teknik för suboccipital hämning
Experimentell: Självbehandling med Occipivot®
Tekniken som tillämpades på instrumentgruppen utfördes med patienten på rygg i samma position som den manuella gruppen. Det har tidigare instruerats till försökspersonen hur man går tillväga med kudden Occipivot®, med angivande av installationsplatsen och sättet att fästa, korrigera honom om applikationen var otillräcklig. Försökspersonen placerade dynan Occipivot® under den suboccipitala regionen och sa till honom att han måste stanna i den positionen i 5 minuter. En sjukgymnast varnade patienten i slutet av ansökningstiden så att försökspersonen måste vara medveten om att inte kontrollera det.
Övrig: Självbehandling med Occipivot®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i baslinjen i rörelseomfång i övre halsryggraden
Tidsram: 15 minuter efter intervention
Flexion-rotationstest mätt med CROM-enhet
15 minuter efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i baslinjen i rörelseomfång för halsryggraden
Tidsram: 15 minuter efter intervention
15 minuter efter intervention
Förändring i baslinjen i övre halsryggradens rörelseomfång
Tidsram: 15 minuter efter intervention
15 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

4 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PI16/0147

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera