- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02855216
Kahden oksipitaalisen tekniikan vaikutukset rajoitettuun liikkuvuuteen taivutuskiertotestin mukaan
Vertaileva tutkimus kahden oksipitaalisen tekniikan vaikutuksista terveisiin henkilöihin, joilla on rajoitettu liikkuvuus taivutuskiertotestin mukaan
Kohdunkaulan pitäisi toimia toiminnallisena yksikkönä. Jos jossakin segmentissä olisi hypoliikkuvuutta, se rajoittaisi koko selkärangan liikkuvuutta. Vaikka on yleistä, että tietyt kohdunkaulan segmentit osoittavat hypomobiliteettia, ne eivät aina liity oireisiin. Subokcipitaalisten estotekniikoiden vaikutuksia kohdunkaulan liikkuvuuteen ei ole arvioitu.
Tämän kokeen tavoitteena on arvioida ja vertailla vaikutuksia kohdunkaulan liikkuvuuteen, manuaalisen sub-occipital-inhibiitoinnin tekniikan avulla käyttämällä painetta ja itsehoitoa Occipivot®-tyynyn avulla koehenkilöillä, joilla ei ole kohdunkaulan oireita, mutta joiden liikkuvuus on arvioitu. taivutus-rotaatiotestillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50009
- Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taivutuskiertotesti alle 32º tai 10º epäsymmetria oikean ja vasemman välillä aina, kun yksikään sivuista ei ylitä fysiologista C1-C2 ROM (45º)
- Laula tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys sietää FRT:tä
- Manuaalisen terapian vasta-aihe.
- Kohdunkaulan hoito tutkimuksen aikana.
- Huono kieli- ja viestintätaito, mikä vaikeuttaa tietoisen suostumuksen ymmärtämistä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Manuaalinen okcipitaalisen eston tekniikka
Manuaalisessa ryhmässä käytetty tekniikka suoritettiin potilaan makuuasennossa. Fysioterapeutti istuvassa asennossa tutkittavan päässä käsivarret pöydällä. Suboccipital alue paikannettiin, ja taivuttamalla metacarpophalangeaaliset nivelet 90º paine tehtiin ventraalisesti, rentouttaen muun pään käden kantapäässä. Tekniikkaa suoritettiin 5 minuuttia |
|
|
Kokeellinen: Itsehoito Occipivot®:lla
Instrumentaaliryhmässä sovellettu tekniikka suoritettiin potilaan ollessa selällään samassa asennossa kuin manuaalinen ryhmä.
Aiemmin opastettiin tutkittavalle, kuinka edetä Occipivot®-tyynyn kanssa, ilmoitettiin asennuspaikka ja kiinnitystapa sekä korjattiin, jos sovellus oli puutteellinen.
Koehenkilö asetti Occipivot®-tyynyn suboccipitaal-alueen alle ja kertoi hänelle, että hänen oli pysyttävä siinä asennossa 5 minuuttia.
Fysioterapeutti varoitti potilasta hakemusajan päätyttyä, jotta koehenkilön piti olla tietoinen, ettei se hallitse sitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perusviivassa ylemmän kohdunkaulan selkärangan liikealueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Taivutus-kiertotesti mitattuna CROM-laitteella
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötilanteessa kohdunkaulan selkärangan liikealueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteessa ylemmän kohdunkaulan selkärangan liikealueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI16/0147
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .