Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden oksipitaalisen tekniikan vaikutukset rajoitettuun liikkuvuuteen taivutuskiertotestin mukaan

tiistai 1. toukokuuta 2018 päivittänyt: Andoni Carrasco, Universidad de Zaragoza

Vertaileva tutkimus kahden oksipitaalisen tekniikan vaikutuksista terveisiin henkilöihin, joilla on rajoitettu liikkuvuus taivutuskiertotestin mukaan

Kohdunkaulan pitäisi toimia toiminnallisena yksikkönä. Jos jossakin segmentissä olisi hypoliikkuvuutta, se rajoittaisi koko selkärangan liikkuvuutta. Vaikka on yleistä, että tietyt kohdunkaulan segmentit osoittavat hypomobiliteettia, ne eivät aina liity oireisiin. Subokcipitaalisten estotekniikoiden vaikutuksia kohdunkaulan liikkuvuuteen ei ole arvioitu.

Tämän kokeen tavoitteena on arvioida ja vertailla vaikutuksia kohdunkaulan liikkuvuuteen, manuaalisen sub-occipital-inhibiitoinnin tekniikan avulla käyttämällä painetta ja itsehoitoa Occipivot®-tyynyn avulla koehenkilöillä, joilla ei ole kohdunkaulan oireita, mutta joiden liikkuvuus on arvioitu. taivutus-rotaatiotestillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taivutuskiertotesti alle 32º tai 10º epäsymmetria oikean ja vasemman välillä aina, kun yksikään sivuista ei ylitä fysiologista C1-C2 ROM (45º)
  • Laula tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys sietää FRT:tä
  • Manuaalisen terapian vasta-aihe.
  • Kohdunkaulan hoito tutkimuksen aikana.
  • Huono kieli- ja viestintätaito, mikä vaikeuttaa tietoisen suostumuksen ymmärtämistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Manuaalinen okcipitaalisen eston tekniikka

Manuaalisessa ryhmässä käytetty tekniikka suoritettiin potilaan makuuasennossa. Fysioterapeutti istuvassa asennossa tutkittavan päässä käsivarret pöydällä. Suboccipital alue paikannettiin, ja taivuttamalla metacarpophalangeaaliset nivelet 90º paine tehtiin ventraalisesti, rentouttaen muun pään käden kantapäässä.

Tekniikkaa suoritettiin 5 minuuttia

Kokeellinen: Itsehoito Occipivot®:lla
Instrumentaaliryhmässä sovellettu tekniikka suoritettiin potilaan ollessa selällään samassa asennossa kuin manuaalinen ryhmä. Aiemmin opastettiin tutkittavalle, kuinka edetä Occipivot®-tyynyn kanssa, ilmoitettiin asennuspaikka ja kiinnitystapa sekä korjattiin, jos sovellus oli puutteellinen. Koehenkilö asetti Occipivot®-tyynyn suboccipitaal-alueen alle ja kertoi hänelle, että hänen oli pysyttävä siinä asennossa 5 minuuttia. Fysioterapeutti varoitti potilasta hakemusajan päätyttyä, jotta koehenkilön piti olla tietoinen, ettei se hallitse sitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perusviivassa ylemmän kohdunkaulan selkärangan liikealueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Taivutus-kiertotesti mitattuna CROM-laitteella
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteessa kohdunkaulan selkärangan liikealueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötilanteessa ylemmän kohdunkaulan selkärangan liikealueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI16/0147

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa