- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02855216
Влияние двух подзатылочных техник на ограниченную подвижность по данным теста сгибание-вращение
Сравнительное исследование воздействия двух подзатылочных техник на здоровых испытуемых с ограниченной подвижностью по данным сгибательно-вращательного теста
Шейный отдел позвоночника должен работать как функциональная единица. Если гипомобильность будет иметь место в любом из сегментов, это ограничит подвижность позвоночника в целом. Хотя некоторые шейные сегменты часто проявляют гипомобильность, это не всегда связано с симптоматикой. Влияние подзатылочных техник торможения на подвижность шейных позвонков не оценивалось.
Целью этих испытаний является оценка и сравнение влияния на подвижность шейного отдела мануальной техники подзатылочного торможения с применением давления и самолечения с помощью подушки Occipivot® у субъектов без цервикальной симптоматики, но с ограниченной подвижностью, оцениваемой по сгибательно-вращательному тесту.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Zaragoza, Испания, 50009
- Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Тест на сгибание и вращение с углом менее 32º или асимметрией 10º между правой и левой сторонами, когда одна из сторон не превышает физиологических C1-C2 ROM (45º)
- Подпишите форму информированного согласия.
Критерий исключения:
- Неспособность переносить ФРТ
- Противопоказания к мануальной терапии.
- Лечение шейки матки во время исследования.
- Плохие языковые и коммуникативные навыки затрудняют понимание информированного согласия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ручная техника подзатылочного торможения
Техника, применяемая в мануальной группе, выполнялась в положении пациента на спине. Физиотерапевт в положении сидя у изголовья обследуемого с упором предплечий на стол. Определяли подзатылочную область и, сгибая пястно-фаланговые суставы на 90º, производили давление вентрально, расслабляя остальную часть головы в пятке кисти. Техника выполнялась в течение 5 минут. |
|
|
Экспериментальный: Самолечение с помощью Occipivot®
Техника, примененная к инструментальной группе, выполнялась в положении пациента на спине в том же положении, что и в ручной группе.
Предварительно испытуемого проинструктировали, как действовать с подушкой Occipivot®, указав место установки и способ крепления, исправив его, если приложение было неадекватным.
Субъект помещал подушку Occipivot® под подзатылочную область и говорил ему, что он должен оставаться в этом положении в течение 5 минут.
Физиотерапевт предупредил пациента в конце времени применения, так что субъект должен был знать, чтобы не контролировать его.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение исходного диапазона движений в верхнем шейном отделе позвоночника
Временное ограничение: Через 15 минут после вмешательства
|
Тест на сгибание-вращение, измеренный устройством CROM
|
Через 15 минут после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение исходного уровня амплитуды движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: Через 15 минут после вмешательства
|
Через 15 минут после вмешательства
|
|
Изменение исходного диапазона движений в верхнем шейном отделе позвоночника
Временное ограничение: Через 15 минут после вмешательства
|
Через 15 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PI16/0147
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .