Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние двух подзатылочных техник на ограниченную подвижность по данным теста сгибание-вращение

1 мая 2018 г. обновлено: Andoni Carrasco, Universidad de Zaragoza

Сравнительное исследование воздействия двух подзатылочных техник на здоровых испытуемых с ограниченной подвижностью по данным сгибательно-вращательного теста

Шейный отдел позвоночника должен работать как функциональная единица. Если гипомобильность будет иметь место в любом из сегментов, это ограничит подвижность позвоночника в целом. Хотя некоторые шейные сегменты часто проявляют гипомобильность, это не всегда связано с симптоматикой. Влияние подзатылочных техник торможения на подвижность шейных позвонков не оценивалось.

Целью этих испытаний является оценка и сравнение влияния на подвижность шейного отдела мануальной техники подзатылочного торможения с применением давления и самолечения с помощью подушки Occipivot® у субъектов без цервикальной симптоматики, но с ограниченной подвижностью, оцениваемой по сгибательно-вращательному тесту.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Zaragoza, Испания, 50009
        • Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Тест на сгибание и вращение с углом менее 32º или асимметрией 10º между правой и левой сторонами, когда одна из сторон не превышает физиологических C1-C2 ROM (45º)
  • Подпишите форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Неспособность переносить ФРТ
  • Противопоказания к мануальной терапии.
  • Лечение шейки матки во время исследования.
  • Плохие языковые и коммуникативные навыки затрудняют понимание информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ручная техника подзатылочного торможения

Техника, применяемая в мануальной группе, выполнялась в положении пациента на спине. Физиотерапевт в положении сидя у изголовья обследуемого с упором предплечий на стол. Определяли подзатылочную область и, сгибая пястно-фаланговые суставы на 90º, производили давление вентрально, расслабляя остальную часть головы в пятке кисти.

Техника выполнялась в течение 5 минут.

Экспериментальный: Самолечение с помощью Occipivot®
Техника, примененная к инструментальной группе, выполнялась в положении пациента на спине в том же положении, что и в ручной группе. Предварительно испытуемого проинструктировали, как действовать с подушкой Occipivot®, указав место установки и способ крепления, исправив его, если приложение было неадекватным. Субъект помещал подушку Occipivot® под подзатылочную область и говорил ему, что он должен оставаться в этом положении в течение 5 минут. Физиотерапевт предупредил пациента в конце времени применения, так что субъект должен был знать, чтобы не контролировать его.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение исходного диапазона движений в верхнем шейном отделе позвоночника
Временное ограничение: Через 15 минут после вмешательства
Тест на сгибание-вращение, измеренный устройством CROM
Через 15 минут после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение исходного уровня амплитуды движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: Через 15 минут после вмешательства
Через 15 минут после вмешательства
Изменение исходного диапазона движений в верхнем шейном отделе позвоночника
Временное ограничение: Через 15 минут после вмешательства
Через 15 минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PI16/0147

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться