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ウイルスの冬の流行中の救急サービスにおける患者フローの予測追跡 (PREDAFLU)

一般に、伝染病や感染症は、緊急サービスの活動の多くを中断させます。 冬の感染症の影響は、細気管支炎の流行中の幼児や季節性インフルエンザ中の高齢者などの脆弱な集団にとって特に重要です。 毎年、これらの流行現象は、特に入院を必要とする最も脆弱な集団に対する緊急サービスの承認を管理するための予測と組織的措置の欠如により、緊急サービスと医療チームの混乱につながります。

セント エティエンヌ大学病院の小児科救急部門は、2 年間、冬季流行期の意思決定支援ツールを使用しています。 Passages of Emergency サマリーのレトロスペクティブ分析を通じて、このツールは、細気管支炎の乳児の日々の流れの推定値と、小児科の緊急事態への異常に多い患者の流れのリアルタイムでの可用性を提供します。 これらのデータは、流行がこの病院で始まったことを確認するのに役立ちます.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

760000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Grenoble、フランス、38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble、フランス、38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon、フランス、69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon、フランス、69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon、フランス、69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne、フランス、42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne、フランス、42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence、フランス、26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence、フランス、26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone、フランス、69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone、フランス、69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

細気管支炎の24か月未満の子供または急性腎不全の60歳未満の高齢者

説明

包含基準:

  • 細気管支炎の24か月未満の子供
  • 急性腎不全または呼吸障害のある60歳未満の高齢者

除外基準:

  • データの送信の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
細気管支炎またはARFの24か月または60歳未満の患者
ARF = 急性腎不全
病院情報システムによるデータ検索

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予測ツールを構築する
時間枠:包含時

冬の疫病の流行中に高齢者の流入を緊急に警告するさまざまなレベルのツール。

モデルの変数: 緊急サービスの活動データベース、コンピューター データ、ウイルス学データベース、および平均滞在期間。

包含時

二次結果の測定

結果測定
時間枠
サンテティエンヌの病院での患者の平均滞在期間の活動ピークの推定日と有効日の差
時間枠:包含時
包含時
他院患者平均入院日数の活動ピークの推定日と発効日の差
時間枠:包含時
包含時
ウイルス学的データベースと患者の臨床診断との比較
時間枠:包含時
包含時
救急サービスに 10 時間以上滞在する高齢者の割合。
時間枠:包含時
包含時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Olivier MORY, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月3日

最初の投稿 (推定)

2016年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月21日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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