Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilasvirtojen ennakoiva seuranta ensiapupalveluissa virustalviepidemioiden aikana (PREDAFLU)

torstai 21. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Epidemiat ja tartuntataudit yleensä vaikuttavat suureen osaan hätäpalvelun toiminnasta. Talvitartuntojen vaikutukset ovat erityisen tärkeitä haavoittuville väestöryhmille, kuten pikkulapsille bronkioliittiepidemioiden aikana ja vanhuksille kausi-influenssan aikana. Nämä epidemia-ilmiöt johtavat joka vuosi päivystyspalvelujen ja terveydenhuoltotiimien hajoamiseen ennakoimattomuuden ja organisatoristen toimenpiteiden puutteen vuoksi erityisesti haavoittuvimpien sairaalahoitoa tarvitsevien väestöryhmien ensiapupalvelujen hyväksymisen hallinnassa.

St Etiennen yliopistollisen sairaalan lasten päivystysosastolla on 2 vuoden ajan käytössä päätöksenteon tukityökalu talviepidemioiden kausiin. Passages of Emergency -yhteenvedon retrospektiivisen analyysin avulla tämä työkalu antaa arvion imeväisistä, joilla on keuhkoputkentulehdus, päivittäinen virtaus ja saatavuus reaaliajassa poikkeuksellisen suuresta potilasvirrasta lasten hätätilanteisiin. Nämä tiedot voivat auttaa vahvistamaan, että epidemia alkaa tässä sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

760000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, Ranska, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, Ranska, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, Ranska, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, Ranska, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, Ranska, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, Ranska, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, Ranska, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, Ranska, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, Ranska, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, Ranska, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

alle 24 kuukauden ikäinen lapsi, jolla on keuhkoputkentulehdus tai alle 60-vuotias vanhus, jolla on akuutti munuaisten vajaatoiminta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • alle 24 kuukauden ikäinen lapsi, jolla on bronkioliitti
  • iäkkäät < 60-vuotiaat, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta tai hengitysvaikeus

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyä tietojensa lähettämisestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
alle 24 kuukauden tai 60 vuoden ikäiset potilaat, joilla on bronkioliitti tai ARF
ARF = akuutti munuaisten vajaatoiminta
tietojen haku sairaalan tietojärjestelmän avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rakentaa ennakoiva työkalu
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä

työkalu, jolla on eritasoiset hälytystasot hätätilanteisiin ikääntyneiden ihmisten virtauksesta talviepidemioiden aikana.

Mallin muuttujat: hätäpalveluiden toimintatietokanta, tietokonetiedot, virologian tietokanta ja keskimääräinen oleskeluaika.

sisällyttämisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden keskimääräisen Saint Etiennen sairaalassa oleskelun keston aktiivisuushuipun arvioitu päivämäärä ja voimaantulopäivän ero
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
sisällyttämisen yhteydessä
Potilaiden keskimääräisen oloajan muissa sairaaloissa aktiivisuushuipun arvioidun päivämäärän ja voimaantulopäivän välinen ero
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
sisällyttämisen yhteydessä
Virologisten tietokantojen vertailu potilaiden kliinisen diagnoosin kanssa
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
sisällyttämisen yhteydessä
Yli 10 tuntia hätäkeskuksessa oleskelevien vanhusten prosenttiosuus.
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
sisällyttämisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa