Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозное отслеживание потока пациентов в экстренных службах во время вирусных зимних эпидемий (PREDAFLU)

21 марта 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Эпидемии и инфекционные заболевания в целом перемежают большую часть деятельности службы неотложной помощи. Воздействие зимних инфекций особенно важно для уязвимых групп населения, таких как дети грудного возраста во время эпидемий бронхиолита и пожилые люди во время сезонного гриппа. Каждый год эти эпидемические явления приводят к дезорганизации служб неотложной помощи и медицинских бригад из-за отсутствия предусмотрительности и организационных мер, в частности, для управления утверждением служб неотложной помощи для наиболее уязвимых групп населения, нуждающихся в госпитализации.

Уже 2 года в педиатрическом отделении неотложной помощи Университетской больницы Сент-Этьен есть инструмент поддержки принятия решений на период зимних эпидемий. Посредством ретроспективного анализа сводки Passages of Emergency этот инструмент обеспечивает ежедневную оценку потока новорожденных с бронхиолитом и наличие в режиме реального времени аномально высокого потока пациентов в отделения педиатрической неотложной помощи. Эти данные могут помочь утверждать, что эпидемия начинается именно в этой больнице.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

760000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Grenoble, Франция, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, Франция, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, Франция, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, Франция, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, Франция, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, Франция, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, Франция, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, Франция, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, Франция, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, Франция, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, Франция, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 месяц и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ребенок < 24 месяцев с бронхиолитом или пожилой возраст < 60 лет с острой почечной недостаточностью

Описание

Критерии включения:

  • ребенок < 24 месяцев с бронхиолитом
  • пожилые люди < 60 лет с острой почечной недостаточностью или проблемами с дыханием

Критерий исключения:

  • отказ от передачи своих данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты < 24 месяцев или 60 лет с бронхиолитом или ОРЛ
ОПН = острая почечная недостаточность
поиск данных с помощью больничной информационной системы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
создать предсказательный инструмент
Временное ограничение: при включении

инструмент с разным уровнем оповещения о наплыве людей в возрасте к чрезвычайным ситуациям во время зимних эпидемий.

Переменные в модели: база данных активности в службах экстренной помощи, компьютерные данные, база данных вирусологии и средняя продолжительность пребывания.

при включении

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница между расчетной датой и фактической датой пика активности по средней продолжительности пребывания пациентов в больнице Сент-Этьен
Временное ограничение: при включении
при включении
Разница между расчетной датой и фактической датой пика активности от средней продолжительности пребывания пациентов в других больницах
Временное ограничение: при включении
при включении
Сравнение вирусологических баз данных с клиническим диагнозом пациентов
Временное ограничение: при включении
при включении
Процент пожилых людей, остающихся более 10 часов в службах экстренной помощи.
Временное ограничение: при включении
при включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться