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Seguimiento predictivo del flujo de pacientes en los servicios de emergencia durante las epidemias de virus de invierno (PREDAFLU)

21 de marzo de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Las epidemias y las enfermedades infecciosas en general marcan gran parte de la actividad de un servicio de urgencias. El impacto de las infecciones invernales es especialmente importante para las poblaciones vulnerables, como los lactantes durante las epidemias de bronquiolitis y los ancianos durante la gripe estacional. Cada año, estos fenómenos epidémicos provocan la desorganización de los servicios de urgencias y de los equipos sanitarios por falta de previsión y de medidas organizativas en particular para gestionar la aprobación de los servicios de urgencias para las poblaciones más vulnerables que requieren hospitalización.

Desde hace 2 años, el servicio de urgencias pediátricas del Hospital Universitario St Etienne dispone de una herramienta de ayuda a la toma de decisiones para los períodos de epidemias invernales. Mediante un análisis retrospectivo del resumen Pasajes de Emergencia, esta herramienta proporciona una estimación del flujo de lactantes con bronquiolitis día a día, y la disponibilidad en tiempo real de un flujo anormalmente elevado de pacientes a urgencias pediátricas. Estos datos pueden ayudar a afirmar que la epidemia comienza en este hospital.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

760000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, Francia, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, Francia, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, Francia, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, Francia, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, Francia, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, Francia, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, Francia, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, Francia, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, Francia, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, Francia, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

niño < 24 meses con bronquiolitis o anciano < 60 años con insuficiencia renal aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niño < 24 meses con bronquiolitis
  • ancianos < 60 años con insuficiencia renal aguda o problema respiratorio

Criterio de exclusión:

  • denegar la transmisión de sus datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes < 24 meses o 60 años con bronquiolitis o IRA
IRA = Insuficiencia Renal Aguda
recuperación de datos con el Sistema de Información Hospitalario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
crear una herramienta predictiva
Periodo de tiempo: en la inclusión

una herramienta con diferentes niveles de alertas de la afluencia de personas mayores a las emergencias durante las epidemias de invierno.

Variables del modelo: base de datos de actividad en los servicios de urgencias, datos informáticos, base de datos de virología y estancia media.

en la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia entre la fecha estimada y la fecha efectiva del pico de actividad sobre la estancia media de los pacientes en el hospital de Saint Etienne
Periodo de tiempo: en la inclusión
en la inclusión
Diferencia entre la fecha estimada y la fecha efectiva del pico de actividad sobre la estancia media de los pacientes en el resto de hospitales
Periodo de tiempo: en la inclusión
en la inclusión
Comparación de bases de datos virológicas con diagnóstico clínico de pacientes
Periodo de tiempo: en la inclusión
en la inclusión
Porcentaje de mayores que permanecen más de 10 horas en los servicios de urgencias.
Periodo de tiempo: en la inclusión
en la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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