Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigende sporing af patientflow i nødtjenesterne under virus-vinterepidemierne (PREDAFLU)

21. marts 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Epidemier og infektionssygdomme i almindelighed præger meget af aktiviteten i et beredskab. Virkningen af ​​vinterinfektioner er særlig vigtig for sårbare befolkningsgrupper, såsom spædbørn under bronchiolitis-epidemier og ældre under sæsonbestemt influenza. Hvert år fører disse epidemiske fænomener til uorganisering af beredskabstjenester og sundhedsteams på grund af manglende forventning og organisatoriske foranstaltninger, især for at styre godkendelsen af ​​nødtjenester til de mest sårbare befolkningsgrupper, der har behov for indlæggelse.

I 2 år har den pædiatriske akutafdeling på St Etienne University Hospital et beslutningsstøtteværktøj til perioder med vinterepidemier. Gennem en retrospektiv analyse af Passages of Emergency-resumé giver dette værktøj et estimat af spædbørn med bronchiolitis flow dag til dag og tilgængeligheden i realtid af en unormalt høj flow af patienter til pædiatriske nødsituationer. Disse data kan være med til at bekræfte, at epidemien begynder på dette hospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

760000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, Frankrig, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, Frankrig, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, Frankrig, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, Frankrig, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, Frankrig, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, Frankrig, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, Frankrig, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, Frankrig, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, Frankrig, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

barn < 24 måneder med bronchiolitis eller ældre < 60 år med akut nyresvigt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • barn < 24 måneder med bronchiolitis
  • ældre < 60 år med akut nyresvigt eller vejrtrækningsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • nægte videregivelse af deres data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter < 24 måneder eller 60 år med bronchiolitis eller ARF
ARF = Akut nyresvigt
Andet: datahentning
datasøgning med Hospitalets Informationssystem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bygge et forudsigelsesværktøj
Tidsramme: ved inklusion

et værktøj med forskellige niveauer af advarsler om tilstrømningen af ​​mennesker i alderen til nødsituationer under vinterepidemier.

Variabler i modellen: aktivitetsdatabase i beredskab, computerdata, virologidatabase og gennemsnitlig liggetid.
ved inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskellen mellem den estimerede dato og den effektive dato for aktivitetstoppen på den gennemsnitlige opholdstid for patienter på hospitalet i Saint Etienne
Tidsramme: ved inklusion
ved inklusion
Forskellen mellem den estimerede dato og virkningsdatoen for aktivitetstoppen på den gennemsnitlige liggetid for patienter på de andre hospitaler
Tidsramme: ved inklusion
ved inklusion
Sammenligning af virologiske databaser med klinisk diagnose af patienter
Tidsramme: ved inklusion
ved inklusion
Procentdel af ældre, der opholder sig mere end 10 timer i beredskabet.
Tidsramme: ved inklusion
ved inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2016

Først opslået (Anslået)

8. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1508191
  • 1969303 v 0 (Anden identifikator: CNIL)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Barn

Kliniske forsøg med datahentning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner