- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02858531
Forudsigende sporing af patientflow i nødtjenesterne under virus-vinterepidemierne (PREDAFLU)
Epidemier og infektionssygdomme i almindelighed præger meget af aktiviteten i et beredskab. Virkningen af vinterinfektioner er særlig vigtig for sårbare befolkningsgrupper, såsom spædbørn under bronchiolitis-epidemier og ældre under sæsonbestemt influenza. Hvert år fører disse epidemiske fænomener til uorganisering af beredskabstjenester og sundhedsteams på grund af manglende forventning og organisatoriske foranstaltninger, især for at styre godkendelsen af nødtjenester til de mest sårbare befolkningsgrupper, der har behov for indlæggelse.
I 2 år har den pædiatriske akutafdeling på St Etienne University Hospital et beslutningsstøtteværktøj til perioder med vinterepidemier. Gennem en retrospektiv analyse af Passages of Emergency-resumé giver dette værktøj et estimat af spædbørn med bronchiolitis flow dag til dag og tilgængeligheden i realtid af en unormalt høj flow af patienter til pædiatriske nødsituationer. Disse data kan være med til at bekræfte, at epidemien begynder på dette hospital.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Grenoble, Frankrig, 38000
- CHU de Grenoble (adult emergency service)
-
Grenoble, Frankrig, 38000
- CHU de Grenoble (pediatric service)
-
Lyon, Frankrig, 69000
- CHU de Lyon (adult emergency service)
-
Lyon, Frankrig, 69000
- CHU de Lyon (laboratory of virology)
-
Lyon, Frankrig, 69000
- CHU de Lyon HFME (pediatric service)
-
Saint Etienne, Frankrig, 42055
- CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
-
Saint Etienne, Frankrig, 42055
- CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
-
Valence, Frankrig, 26000
- CH de Valence (adult emergency service)
-
Valence, Frankrig, 26000
- CH de Valence (pediatric service)
-
Villefranche Sur Saone, Frankrig, 69655
- CH de Villefranche (adult emergency service)
-
Villefranche Sur Saone, Frankrig, 69655
- CH de Villefranche (pediatric service)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- barn < 24 måneder med bronchiolitis
- ældre < 60 år med akut nyresvigt eller vejrtrækningsproblemer
Ekskluderingskriterier:
- nægte videregivelse af deres data
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter < 24 måneder eller 60 år med bronchiolitis eller ARF
ARF = Akut nyresvigt
|
datasøgning med Hospitalets Informationssystem
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bygge et forudsigelsesværktøj
Tidsramme: ved inklusion
|
et værktøj med forskellige niveauer af advarsler om tilstrømningen af mennesker i alderen til nødsituationer under vinterepidemier. Variabler i modellen: aktivitetsdatabase i beredskab, computerdata, virologidatabase og gennemsnitlig liggetid. |
ved inklusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskellen mellem den estimerede dato og den effektive dato for aktivitetstoppen på den gennemsnitlige opholdstid for patienter på hospitalet i Saint Etienne
Tidsramme: ved inklusion
|
ved inklusion
|
|
Forskellen mellem den estimerede dato og virkningsdatoen for aktivitetstoppen på den gennemsnitlige liggetid for patienter på de andre hospitaler
Tidsramme: ved inklusion
|
ved inklusion
|
|
Sammenligning af virologiske databaser med klinisk diagnose af patienter
Tidsramme: ved inklusion
|
ved inklusion
|
|
Procentdel af ældre, der opholder sig mere end 10 timer i beredskabet.
Tidsramme: ved inklusion
|
ved inklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Bronchiale sygdomme
- Nyreinsufficiens
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Bronkitis
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nødsituationer
- Akut nyreskade
- Bronchiolitis
Andre undersøgelses-id-numre
- 1508191
- 1969303 v 0 (Anden identifikator: CNIL)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .