Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Rastreamento preditivo do fluxo de pacientes nos serviços de emergência durante as epidemias de vírus no inverno (PREDAFLU)

21 de março de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Epidemias e doenças infecciosas em geral, pontuam grande parte da atividade de um serviço de emergência. O impacto das infecções de inverno é particularmente importante para populações vulneráveis, como crianças durante epidemias de bronquiolite e idosos durante a gripe sazonal. Todos os anos, esses fenômenos epidêmicos levam à desorganização dos serviços de emergência e das equipes de saúde por falta de antecipação e de medidas organizacionais, principalmente para gerenciar a aprovação de serviços de emergência para as populações mais vulneráveis ​​que necessitam de hospitalização.

Por 2 anos, o departamento de emergência pediátrica do St Etienne University Hospital tem uma ferramenta de apoio à decisão para os períodos de epidemias de inverno. Por meio de uma análise retrospectiva do resumo Passages of Emergency, essa ferramenta fornece uma estimativa do fluxo diário de lactentes com bronquiolite e a disponibilidade em tempo real de um fluxo anormalmente alto de pacientes para emergências pediátricas. Esses dados podem ajudar a afirmar que a epidemia começa nesse hospital.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

760000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Grenoble, França, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, França, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, França, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, França, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, França, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, França, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, França, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, França, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, França, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, França, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, França, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

criança < 24 meses com bronquiolite ou idoso < 60 anos com insuficiência renal aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • criança < 24 meses com bronquiolite
  • idosos < 60 anos com insuficiência renal aguda ou problema respiratório

Critério de exclusão:

  • recusar a transmissão dos seus dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes < 24 meses ou 60 anos com bronquiolite ou IRA
IRA = Insuficiência Renal Aguda
recuperação de dados com o Sistema de Informação Hospitalar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
construir uma ferramenta preditiva
Prazo: na inclusão

uma ferramenta com diferentes níveis de alertas do afluxo de idosos para emergências durante epidemias de inverno.

Variáveis ​​do modelo: banco de dados de atividades em serviços de emergência, dados de computador, banco de dados de virologia e tempo médio de internação.

na inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferença entre a data estimada e a data efetiva do pico de atividade no tempo médio de permanência dos pacientes no hospital de Saint Etienne
Prazo: na inclusão
na inclusão
Diferença entre a data estimada e a data efetiva do pico de atividade no tempo médio de permanência dos pacientes nos demais hospitais
Prazo: na inclusão
na inclusão
Bancos de dados virológicos de comparação com diagnóstico clínico de pacientes
Prazo: na inclusão
na inclusão
Percentagem de idosos que permanecem mais de 10 horas nos serviços de urgência.
Prazo: na inclusão
na inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimado)

8 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever