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Monitoraggio predittivo del flusso di pazienti nei servizi di emergenza durante le epidemie invernali del virus (PREDAFLU)

21 marzo 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Le epidemie e le malattie infettive in generale scandiscono gran parte dell'attività di un servizio di emergenza. L'impatto delle infezioni invernali è particolarmente importante per le popolazioni vulnerabili come i bambini durante le epidemie di bronchiolite e gli anziani durante l'influenza stagionale. Ogni anno, questi fenomeni epidemici portano alla disorganizzazione dei servizi di emergenza e delle squadre sanitarie per mancanza di anticipazione e misure organizzative in particolare per gestire l'approvazione dei servizi di emergenza per le popolazioni più vulnerabili che necessitano di ricovero.

Da 2 anni, il pronto soccorso pediatrico dell'ospedale universitario St Etienne dispone di uno strumento di supporto alle decisioni per i periodi di epidemie invernali. Attraverso un'analisi retrospettiva dei passaggi di sintesi dell'emergenza, questo strumento fornisce una stima del flusso quotidiano di neonati con bronchiolite e la disponibilità in tempo reale di un flusso anormalmente elevato di pazienti alle emergenze pediatriche. Questi dati possono aiutare ad affermare che l'epidemia inizia in questo ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

760000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, Francia, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, Francia, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, Francia, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, Francia, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, Francia, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, Francia, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, Francia, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, Francia, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, Francia, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, Francia, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 mese e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

bambini < 24 mesi con bronchiolite o anziani < 60 anni con insufficienza renale acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • bambino < 24 mesi con bronchiolite
  • anziani < 60 anni con insufficienza renale acuta o problemi respiratori

Criteri di esclusione:

  • rifiutare la trasmissione dei propri dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti < 24 mesi o 60 anni con bronchiolite o ARF
ARF = insufficienza renale acuta
Altro: recupero dei dati
recupero dati con il Sistema Informativo Ospedaliero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
costruire uno strumento predittivo
Lasso di tempo: all'inclusione

uno strumento con diversi livelli di allerta dell'afflusso di persone anziane alle emergenze durante le epidemie invernali.

Variabili del modello: banca dati delle attività nei servizi di emergenza, dati informatici, banca dati virologica e durata media della degenza.
all'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza tra la data stimata e la data effettiva del picco di attività sulla degenza media dei pazienti nell'ospedale di Saint Etienne
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
Differenza tra la data stimata e la data effettiva del picco di attività sulla degenza media dei pazienti negli altri ospedali
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
Confronto dei database virologici con la diagnosi clinica dei pazienti
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
Percentuale di anziani che trascorrono più di 10 ore nei servizi di emergenza.
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2016

Primo Inserito (Stimato)

8 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1508191
  • 1969303 v 0 (Altro identificatore: CNIL)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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