Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predykcyjne śledzenie przepływu pacjentów w służbach ratunkowych podczas zimowych epidemii wirusów (PREDAFLU)

21 marca 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Epidemie i ogólnie choroby zakaźne przerywają znaczną część działalności pogotowia ratunkowego. Wpływ infekcji zimowych jest szczególnie ważny dla wrażliwych populacji, takich jak niemowlęta podczas epidemii zapalenia oskrzelików i osoby starsze podczas grypy sezonowej. Te zjawiska epidemiczne każdego roku prowadzą do dezorganizacji służb ratunkowych i zespołów opieki zdrowotnej poprzez brak środków antycypacyjnych i organizacyjnych, w szczególności zarządzania zatwierdzaniem służb ratunkowych dla najbardziej narażonych populacji wymagających hospitalizacji.

Od 2 lat dziecięcy oddział ratunkowy Szpitala Uniwersyteckiego St Etienne dysponuje narzędziem wspomagającym podejmowanie decyzji na okresy epidemii zimowych. Dzięki retrospektywnej analizie podsumowania Passages of Emergency, narzędzie to zapewnia szacunkową liczbę dziennych przepływów niemowląt z zapaleniem oskrzelików oraz dostępność w czasie rzeczywistym nienormalnie wysokiego przepływu pacjentów na pediatryczne pogotowia ratunkowe. Te dane mogą pomóc potwierdzić, że epidemia zaczyna się w tym szpitalu.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

760000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Grenoble, Francja, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, Francja, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, Francja, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, Francja, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, Francja, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, Francja, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, Francja, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, Francja, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, Francja, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, Francja, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, Francja, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dziecko < 24 miesięcy z zapaleniem oskrzelików lub osoby w podeszłym wieku < 60 lat z ostrą niewydolnością nerek

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dziecko w wieku < 24 miesięcy z zapaleniem oskrzelików
  • osoby w podeszłym wieku < 60 lat z ostrą niewydolnością nerek lub problemami z oddychaniem

Kryteria wyłączenia:

  • odmowy przekazania swoich danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjenci w wieku < 24 miesięcy lub 60 lat z zapaleniem oskrzelików lub ARF
ARF = ostra niewydolność nerek
pozyskiwanie danych z Systemem Informatycznym Szpitala

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zbudować narzędzie predykcyjne
Ramy czasowe: przy włączeniu

narzędzie z różnymi poziomami alertów o napływie osób w wieku do nagłych przypadków podczas epidemii zimowych.

Zmienne w modelu: baza aktywności w służbach ratunkowych, dane komputerowe, baza wirusologiczna oraz średnia długość pobytu.

przy włączeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica między szacowaną datą a datą wejścia w życie szczytu aktywności na średnią długość pobytu pacjentów w szpitalu Saint Etienne
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
Różnica między szacowaną datą a datą wejścia w życie szczytu aktywności na średni czas pobytu pacjentów w pozostałych szpitalach
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
Porównanie wirusologicznych baz danych z kliniczną diagnozą pacjentów
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
Odsetek osób starszych przebywających w służbach ratunkowych dłużej niż 10 godzin.
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj