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Suivi prédictif du flux de patients dans les services d'urgence pendant les épidémies hivernales de virus (PREDAFLU)

21 mars 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Les épidémies et les maladies infectieuses en général, rythment une grande partie de l'activité d'un service d'urgence. L'impact des infections hivernales est particulièrement important pour les populations vulnérables telles que les nourrissons lors des épidémies de bronchiolite et les personnes âgées lors des grippes saisonnières. Chaque année, ces phénomènes épidémiques entraînent une désorganisation des services d'urgence et des équipes soignantes par manque d'anticipation et de mesures organisationnelles notamment pour gérer l'agrément des services d'urgence pour les populations les plus vulnérables nécessitant une hospitalisation.

Depuis 2 ans, le service des urgences pédiatriques du CHU St Etienne dispose d'un outil d'aide à la décision pour les périodes d'épidémies hivernales. Grâce à une analyse rétrospective des Passages des Urgences sommaires, cet outil fournit une estimation des flux de nourrissons atteints de bronchiolite au jour le jour, et la disponibilité en temps réel d'un flux anormalement élevé de patients aux urgences pédiatriques. Ces données peuvent aider à affirmer que l'épidémie commence dans cet hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

760000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France, 38000
        • CHU de Grenoble (adult emergency service)
      • Grenoble, France, 38000
        • CHU de Grenoble (pediatric service)
      • Lyon, France, 69000
        • CHU de Lyon (adult emergency service)
      • Lyon, France, 69000
        • CHU de Lyon (laboratory of virology)
      • Lyon, France, 69000
        • CHU de Lyon HFME (pediatric service)
      • Saint Etienne, France, 42055
        • CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
      • Saint Etienne, France, 42055
        • CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
      • Valence, France, 26000
        • CH de Valence (adult emergency service)
      • Valence, France, 26000
        • CH de Valence (pediatric service)
      • Villefranche Sur Saone, France, 69655
        • CH de Villefranche (adult emergency service)
      • Villefranche Sur Saone, France, 69655
        • CH de Villefranche (pediatric service)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfant < 24 mois avec bronchiolite ou personne âgée < 60 ans avec insuffisance rénale aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • enfant < 24 mois atteint de bronchiolite
  • personne âgée < 60 ans avec insuffisance rénale aiguë ou problème respiratoire

Critère d'exclusion:

  • refus de transmission de leurs données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients < 24 mois ou 60 ans avec bronchiolite ou IRA
IRA = Insuffisance Rénale Aiguë
Autre: récupération de données
récupération des données avec le Système d'Information Hospitalier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
construire un outil prédictif
Délai: à l'insertion

un outil avec différents niveaux d'alertes de l'afflux de personnes âgées aux urgences lors des épidémies hivernales.

Variables du modèle : base de données d'activité dans les services d'urgence, données informatiques, base de données virologie et durée moyenne de séjour.
à l'insertion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Ecart entre la date estimée et la date effective du pic d'activité sur la durée moyenne de séjour des patients au CHU de Saint Etienne
Délai: à l'insertion
à l'insertion
Différence entre la date estimée et la date effective du pic d'activité sur la durée moyenne de séjour des patients dans les autres hôpitaux
Délai: à l'insertion
à l'insertion
Comparaison des bases de données virologiques avec le diagnostic clinique des patients
Délai: à l'insertion
à l'insertion
Pourcentage de personnes âgées restant plus de 10 heures dans les services d'urgence.
Délai: à l'insertion
à l'insertion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2016

Première publication (Estimé)

8 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1508191
  • 1969303 v 0 (Autre identifiant: CNIL)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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